Tu navegador no soporta Javascript (Google Analytics)
  • lctube.com
  • Top
    Somos la voz de más de 3 millones de personas en España

    Conoce a nuestros coordinadores de zona:

      COORDINADOR  CORREO 
     Central Justo Herranz   programacoordinadores@enfermedades-raras.org
    Aragón Francisco Jesús Gil Sorolla coordinacionaragon@enfermedades-raras.org
    Asturias Andrés Mayor Lorenzo coordinacionasturias@enfermedades-raras.org
    Castilla La Mancha Juan José Prieto Molero coordinacionclm@enfermedades-raras.org
    Castilla y León Maria de Pablos Salgado coordinacioncyl@enfermedades-raras.org
    Cantabria Honorato Gutiérrez Orea coordinacioncantabria@enfermedades-raras.org
    Ceuta Maria del Carmen Marroco Dobado coordinacionceuta@enfermedades-raras.org
    Galicia Carmen Lopez Rodriguez coordinaciongalicia@enfermedades-raras.org
    Islas Baleares Catalina Cerdá Llompart coordinacionbaleares@enfermedades-raras.org
    Islas Canarias Sergio Barrera Falcón coordinacioncanarias@enfermedades-raras.org
    La Rioja Miguel Ángel Echeita Rivera coordinacionlarioja@enfermedades-raras.org
    Melilla Guillermo Vallejo Gonzálvez coordinacionmelilla@enfermedades-raras.org
    Navarra Jose María Casado Aguilera coordinacionnavarra@enfermedades-raras.org

    Con el apoyo de:fundacion-once

     

     

    Accesibilidad

    Coordinadores de Zona

    La Consejería de Sanidad de Canarias y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) mediante su Coordinador en la zona Sergio Barrera y Germán López miembro del Patronato de Fundación FEDER, se han reunido con el fin de abordar el panorama actual de las patologías poco frecuentes en la...
      El 7 de mayo tendrá lugar en León la “Lieja Leonesa pro Aniridia” a beneficio de la Asociación Española de Aniridia (AEA) El objetivo de la marcha  de  86 km es, además de pasar una agradable y divertida jornada, colaborar con la asociación en su defensa por los derechos sociales...
      En el marco del Día Mundial de las mucopolisacaridosis que se celebra el 15 de mayo, la Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España) organiza el XII Encuentro Nacional de Familias en Logroño, los días 12 y 13 de mayo El evento, que este año celebrará su...
      La Asociación de Extrofia Vesical organiza la Convivencia Anual Nacional de Personas con esta patología y sus familias.Durante los días 12, 13 y 14 de mayo adultos y niños disfrutarán de un ambiente familiar en San Rafael (Segovia) , donde compartir experiencias y desarrollar diferentes...

    Boletín

    
    Suscríbase a nuestro boletín
    Reciba de nuestra asociación:



    Calendario de Eventos

    Abril 2017
    L M X J V S D
    27 28 29 30 31 1 2
    3 4 5 6 7 8 9
    10 11 12 13 14 15 16
    17 18 19 20 21 22 23
    24 25 26 27 28 29 30

    Nuestros amigos

    Background Image

    Header Color

    :

    Content Color

    :

    Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para adaptarse a sus preferencias y realizar análisis. Al continuar navegando acepta nuestra Política de Cookies. +Info en política de privacidad.Aceptar