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    AELMHU, dentro de su compromiso con las personas con enfermedades raras, continúa un año más apoyando a la Federación Española De Enfermedades Raras (FEDER) en su trabajo por concienciar, dar visibilidad y mejorar la calidad de vida de las personas con patologías poco frecuentes. Este año además,...
    La compañía Novartis, dentro de su compromiso con las personas con enfermedades raras, continúa un año más apoyando a la Federación Española De Enfermedades Raras (FEDER) en su trabajo por concienciar, dar visibilidad y mejorar la calidad de vida de las personas con patologías poco frecuentes. Este...
    Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, 60 organizaciones de pacientes, profesionales e industria se han unido por primera vez para hacer frente a los retos en el ámbito de las enfermedades raras (ER), presentando un documento conjunto de recomendaciones con medidas y soluciones prácticas...
    La compañía Biomarin, dentro de su compromiso con las personas con enfermedades raras, continúa un año más apoyando a la Federación Española De Enfermedades Raras (FEDER) en su trabajo por concienciar, dar visibilidad y mejorar la calidad de vida de las personas con patologías poco frecuentes. Este...
        -Deportistas de la talla de Luis Suárez, Andrés Iniesta, Sergio Llull o Pep Guardiola apoyaron la iniciativa desde sus redes -Feder transmite con esta acción su mensaje a más de 80 millones de personas   Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la agencia de...
      El presentador Christian Gálvez transmitió su compromiso con la investigación en enfermedades poco frecuentes en un emotivo discurso realizado en el marco de la entrega de Reconocimientos a la Investigación organizada por la Fundación FEDER en el Museo del Prado. La entrega de reconocimientos...
      La Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat anunció el establecimiento de un convenio de colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), acuerdo que según trasladó se llevará a término este año y...
     “La única manera de generar esperanza y dotar de fuerza la lucha de los afectados es la investigación científica. Con estas palabras se ha dirigido Su Majestad la Reina a los más de tres millones de personas que conviven con una enfermedad poco frecuente en el Acto Oficial que la Federación...

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