Cargando...

Federación española de enfermedades raras

Página no encontrada

About searching

Palabras clave

Tipos

Sólo de los tipos

Languages

Languages

  1. Las asociaciones de pacientes de Encefalomielitis Miálgica de la Comunidad de Madrid piden la aplicación de una Resolución Europea sobre su enfermedad

    Las asociaciones de pacientes de Encefalomielitis Miálgica de la Comunidad de Madrid piden la aplicación de una Resolución Europea sobre …

  2. Asociaciones de pacientes y expertos en lipodistrofias a nivel internacional participan en el ECLIP 2023 en Italia

    Asociaciones de pacientes y expertos en lipodistrofias a …

  3. 80 familias comparten en Madrid sus experiencias con el Síndrome de Dravet y conocen los avances en investigación

    80 familias comparten en Madrid sus experiencias con el Síndrome de Dravet y conocen …

  4. Conoce cómo fue el VIII Encuentro Nacional del CREER por el Día Mundial y descubre la importancia de la colaboración entre asociaciones e investigadores

    … Mundial y descubre la importancia de la colaboración entre asociaciones e investigadores …

  5. Celebramos el Acto de recepción en las Cortes Valencianas con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023

    Celebramos el Acto de recepción en las Cortes Valencianas con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023

  6. Extremadura acoge el acto de adhesión a la Declaración Institucional con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras

    Extremadura acoge el acto de adhesión a la Declaración Institucional con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras

  7. Impulsar la transformación social y la investigación en enfermedades raras, objetivos de FEDER y su Fundación para 2024

    Impulsar la transformación social y la investigación en enfermedades raras, objetivos de FEDER y su Fundación para 2024

  8. La Gala Inocente, Inocente ayudará a los niños y niñas con enfermedades raras y sin diagnóstico

    La Gala Inocente, Inocente ayudará a los niños y niñas con enfermedades raras y sin diagnóstico

  9. Nos acercamos a más de 20 entidades de nuestro movimiento asociativo

    Nos acercamos a más de 20 entidades de nuestro movimiento asociativo

  10. Logramos incorporar a las personas sin diagnóstico en la actualización de Resolución de la ONU sobre enfermedades raras

    Logramos incorporar a las personas sin diagnóstico en la actualización de Resolución de la ONU sobre enfermedades raras