FEDER ofrece atención domiciliaria gratuita para personas con patologías poco frecuentes en Cataluña
Martes, 29 de Noviembre de 2011 11:19 | 
Madrid- La Federación Española de Enfermedades Raras, en su sede de Cataluña, junto con Cruz Roja, inician un proyecto para ayudar a los cuidadores principales, no profesionales, de personas dependientes con enfermedades raras. Este proyecto será totalmente gratuito, constará de 10 horas y finaliza el 31 de Diciembre. El objetivo de esta iniciativa es intentar mejorar la conciliación de la vida personal, laboral y profesional de estas personas.
El proyecto ofrece un Servicio de Atención Domiciliaria (SAD Respir) a todas las familias que tengan un miembro que sufra una enfermedad minorita en todo el territorio Catalán. El SAD Respir podrá sustituir a la persona cuidadora, con la finalidad de poderle ofrecer un tiempo de descarga en el que pueda desarrollar actividades o realizar gestiones, como válvula de escape del agotamiento físico y psicológico diario.
Desde FEDER Cataluña buscan interesados en poder beneficiarse de esta iniciativa ya que “todavía quedan muchas plazas para personas que lo necesiten y es una buena manera de poder dar un respiro a las personas que día tras día cuidan de las personas dependientes con este tipo de patologías” declara Ana Ripoll, delegada de FEDER Cataluña
Por otra parte tenemos que tener en cuenta el aspecto económico ya que en muchas ocasiones los cuidadores son personas ajenas a la familia, esto supone un gasto extraordinario que, en muchos casos, supone destinar una gran parte de la economía familiar al pago del cuidador.
Los interesados en formar parte de esta iniciativa podrán optar a este recurso rellenando la ficha que adjuntamos, identificando los datos personales de las personas en situación de dependencia y los datos personales del cuidador. La ficha debe ser enviada totalmente cumplimentada y firmada por el cuidador antes del 12 de Diciembre a:
Feder Seu Catalunya
Hotel dÉntitats la Pau
C/Pere Vergés 1-3 Pis 11, Oficina 1
08020 Barcelona
Para más información
Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla o 932056082
Comparte este artículo
Twitter
Myspace
Facebook
Escucha este texto
Imprimir
E-mail
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) estuvo presente ayer en el debate de convalidación del Real Decreto Ley 16/2012 que se celebró en el Congreso de los Diputados para... Leer más...
María Tomé 17 May 2012 Hits:2577 Notas de prensa
Madrid- 24 de abril. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y Johnson & Johnson se unen para promocionar, defender y promover los derechos de la población infantil con enfermedades... Leer más...
Rebeca Simón 24 Abr 2012 Hits:1349 Notas de prensa
16 abril - Badajoz. Continuando con su labor de ayuda y a fin de dar mayor visibilidad a esta problemática, la Federación Española de Enfermedades Raras a través de su... Leer más...
Rebeca Simón 17 Abr 2012 Hits:1654 Notas de prensa
En el mismo mes en que Extremadura prepara las VI Jornadas extremeñas de enfermedades raras, desde la delegación de FEDER en esta comunidad se continua de manera simultánea con la... Leer más...
Rebeca Simón 13 Abr 2012 Hits:1750 Notas de prensa
El Auditorio Nacional de Música de Madrid acoge hoy viernes, un gran concierto benéfico de zarzuela y canciones de siempre organizado por Fundacion Sinfolírica y Clubes Rotarios de Madrid. La recaudación... Leer más...
Rebeca Simón 12 Abr 2012 Hits:2487 Notas de prensa
PLAZO DE INSCRIPCIÓN HASTA EL 17 DE ABRIL Farmacéuticos Sin Fronteras España en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras desarrollan el curso “Asistencia Farmacéutica en Enfermedades Raras” con el... Leer más...
María Tomé 26 Mar 2012 Hits:2189 Notas de prensa
Melilla- 30 de Enero. La Asociación Cuenta con Nosotros Melilla junto con la colaboración del Club Atlético de Melilla, llevará a cabo el próximo 4 de Marzo, con motivo del... Leer más...
Rebeca Simón 30 Ene 2012 Hits:1573 Notas de prensa
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) fue galardonada la tarde de ayer con el premio a la Mejor Información a Pacientes realizada por una Asociación, en la VIII Edición... Leer más...
Rebeca Simón 30 Ene 2012 Hits:1384 Notas de prensa
El próximo 3 de marzo, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, se celebrará el V Congreso Nacional de Miastenia Gravis/Congénita. Este acto se llevará a cabo... Leer más...
Rebeca Simón 27 Ene 2012 Hits:2089 Notas de prensa
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en colaboración con Shire, Grupo Día y KIA celebran el próximo 4 de marzo, la III Carrera Solidaria por las familias con enfermedades... Leer más...
Rebeca Simón 27 Ene 2012 Hits:1948 Notas de prensa
Madrid- Después de la gran participación que ha tenido este año el concurso FEDERARTE,creado por la Federación Española de Enfermedades Raras, el plazo ha finalizado. El fin del certamen es fomentar la... Leer más...
Rebeca Simón 02 Dic 2011 Hits:1784 Notas de prensa
Madrid- La Federación Española de Enfermedades Raras, en su sede de Cataluña, junto con Cruz Roja, inician un proyecto para ayudar a los cuidadores principales, no profesionales, de personas dependientes... Leer más...
Rebeca Simón 29 Nov 2011 Hits:1378 Notas de prensa
Puedes descargar aquí el informe de propuestas políticas Puedes descargar aquí el informe ejecutivo del Estudio ENSERio La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), en nombre de los 3 millones de afectados... Leer más...
Rebeca Simón 18 Nov 2011 Hits:1969 Notas de prensa
FEDER participará de la C Experience. Un programa impulsado por la Oficina de Compromiso Solidario de la Universidad Pontificia de Comillas. La actividad proporcionará créditos CDRS gratuitos a los alumnos... Leer más...
Rebeca Simón 31 Oct 2011 Hits:1622 Notas de prensa
El IMSERSO a través de El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ... Leer más...
María Tomé 28 Oct 2011 Hits:2471 Notas de prensa
Barcelona- 27 Octubre. La Delegación de FEDER Cataluña junto con Cruz Roja Catalunya, Obra Social Catalunya Caixa y el Departamento de Bienestar Social y Familia de la ... Leer más...
Rebeca Simón 27 Oct 2011 Hits:2370 Notas de prensa
Madrid- El próximo domingo 23 a las 21:30 horas se tratará la importancia de las distintas terapias para las enfermedades raras en el programa Redes, dirigido y presentado por Eduardo... Leer más...
Rebeca Simón 20 Oct 2011 Hits:2396 Notas de prensa
Madrid – Octubre. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) manifiesta su adhesión a la denuncia realizada por la Asociación Alfa 1 Antitripsina de España, la Sociedad Española de Neumología... Leer más...
Rebeca Simón 06 Oct 2011 Hits:1887 Notas de prensa
DESCARGA EL PROGRAMA DE LAS JORNADAS. DESCARGA EL CARTEL DE LAS JORNADAS. El objetivo de es consolidar un espacio de encuentro de convivencia entre familiares con una patología poco frecuente Los próximos días... Leer más...
Rebeca Simón 23 Sep 2011 Hits:3296 Notas de prensa
Queridas asociaciones, La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) junto con Moreno Pignoni, dueño de “Il burattini de la comedia dell´Arte” en Italia, ofrece un curso de intervención social con títeres... Leer más...
Rebeca Simón 23 Sep 2011 Hits:2018 Notas de prensa
Los empleados de FedEx Express, la compañía más grande de transporte, subsidiaria de FedEx Corp, se sensibilizan sobre las enfermedades poco frecuentes. De esta forma, durante una semana, sus trabajadores... Leer más...
María Tomé 22 Sep 2011 Hits:2458 Notas de prensa
Evaluar los costes y la calidad de vida de las personas con patologías poco frecuentes. Este es el objetivo del pionero proyecto “Análisis del impacto socioeconómico y sobre la calidad... Leer más...
María Tomé 16 Sep 2011 Hits:2984 Notas de prensa
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) apuesta por la gestión del conocimiento en enfermedades raras como uno de los pilares fundamentales de su trabajo. Para ello, FEDER colabora en... Leer más...
María Tomé 27 Jul 2011 Hits:3436 Notas de prensa
La compañía KIA Motors Iberia apuesta por mejorar la calidad de vida de las personas con patologías poco frecuentes y colabora en 2011 con la Federación Española de Enfermedades Raras.... Leer más...
María Tomé 19 Jul 2011 Hits:2768 Notas de prensa
Isabel Calvo, presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) es la nueva vicepresidenta de la Alianza General de Pacientes (AGP), tras su elección en la Asamblea Anual de... Leer más...
María Tomé 15 Jul 2011 Hits:2863 Notas de prensa
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y Farmacéuticos Sin Fronteras España (FSFE) se han reunido con objeto de comenzar la segunda fase de la Campaña de Farmacéuticos sin Fronteras,... Leer más...
María Tomé 15 Jul 2011 Hits:2425 Notas de prensa
La firma española Cuplé donará 2.500 pares de zapatos a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y DEBRA España, que gestionan la tienda solidaria Midesvan.org . Los beneficios íntegros de... Leer más...
María Tomé 16 Jun 2011 Hits:3177 Notas de prensa
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha participado en los I Premios Inocente –convocados por la Fundación Inocente- para votar al “Famoso más solidario”. Su embajador ha sido Andrés... Leer más...
María Tomé 09 May 2011 Hits:2644 Notas de prensa
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha beneficiado en 2010 a más de 21.000 personas a través de sus proyectos y servicios. Así lo asegura FEDER en su Memoria... Leer más...
María Tomé 05 May 2011 Hits:2822 Notas de prensa
La Delegación de Extremadura de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra el próximo 7 de mayo las V Jornadas Extremeñas de Enfermedades Raras “Hacia la Asistencia que necesitamos”... Leer más...
María Tomé 05 May 2011 Hits:3314 Notas de prensa
Desde aquí podras acceder a una vista mensual del calendario de actividades de FEDER.
Pincha sobre la imágen.
