Testimonios
Pacientes
|
IMPACTO SOCIAL Y PSICOLÓGICO
“Cuando mi hija tuvo esclerodermia tenía dos años y medio, por lo que fuimos mi mujer y yo quienes nos volvimos un poco locos con su enfermedad. A nivel personal, social o profesional puedes experimentar un cambio en las relaciones con aquellos a quienes quieres. No es raro pasar una crisis de identidad y sensaciones de baja autoestima e incluso depresión. Es importante ser consciente de que estos sentimientos son una reacción natural hacia la enfermedad, y pueden experimentarse en distintos grados a través del proceso de la misma. Debido a los muchos y variados síntomas de la esclerodermia puedes ser requerido para pasar por diferentes especialistas. Trabajar con muchos médicos distintos puede ser agotador, pero lo fundamental es no desistir. Hay más de 50 tipos de esclerodermia. A mi hija, en tan sólo tres meses, una pierna se le quedo prácticamente la mitad que la otra, y con una rigidez casi absoluta, pero con una rehabilitación diaria de mañana y tarde, conseguimos que no fuera en silla de ruedas. Actualmente ha pasado por numerosas operaciones y es un referente para otras chicas en la asociación que temen pasar por quirófano por los efectos secundarios. Se trata de una enfermedad crónica por lo que es necesario reconocer que se deben realizar cambios en tu estilo y nivel de vida. Asumir que tus posibilidades son distintas a las anteriores a la enfermedad, no es lo mismo que rendirse ante ella. Debe haber una adaptación a la enfermedad. El curso de la esclerodermia desde el momento en que aparecen los primeros síntomas hasta la fase de aprender a vivir y adaptarse a ella, puede ser una experiencia desafiante y exigente. Cada enfermo individualmente experimenta el proceso de su enfermedad de forma única y propia, aprendiendo a vivir y adaptarse a su manera. El desconocimiento ha llevado a muchos enfermos en lugar de intentar explicar su incompresible enfermedad a sus amigos y parientes a esconderse tras las muchas patologías y su padecimiento, que en la mayoría de los casos hace sumirse al enfermo y a la familia en un camino sin salida. La esclerodermia es una enfermedad muchas veces incomprendida cuya causa o naturaleza se desconoce. Elena, de 20 años, sufre esclerodermia. Juan Carlos, su padre, es presidente de la Asociación de Esclerodermia de Castellón. Le preocupa de manera especial la información para los pacientes. Por ello, entre otras muchas actividades que promueve, envía mensualmente toda la información de la que dispone a todos los asociados. |
| Juan Carlos González Padre de una niña afectada por Esclerodermia |

Hola a tod@s! Tengo 33 años y hace 1 año y 11 meses que todo comenzó para mí. Tenía una vida normal y siempre que veía por televisión a gente... Leer más...
Rebeca Simón 13 Mar 2013 Hits:515 Categoria_prueba2

¿Cómo cambió la historia y el rumbo de nuestras vidas? Nuestra historia comienza en 1988 cuando nos conocemos ambos con 15 y 14 años. Surge una hermosa historia de amor... Leer más...
Rebeca Simón 15 Feb 2013 Hits:1555 Categoria_prueba2

Mi nombre es Loli,tengo Miastenia Gravias, una enfermedad rara. Estuvieron tres años dándome largas, tratandome de loca y mandándome de médico en médico sin dar con mi diagnóstico. Prácticamente era un... Leer más...
Rebeca Simón 11 Feb 2013 Hits:1024 Categoria_prueba2

Nos ha llegado esta foto de Raquel Delgado Romero. Muchas gracias por enviárnosla Leer más...
Rebeca Simón 28 Ene 2013 Hits:1128 Categoria_prueba2

Deseábamos tener familia, así que empezamos con muchos tratamientos para embarazarnos, pero no sucedía, después de varios intentos logramos uno, que sólo duro 5 meses de gestación y nuestro bebé... Leer más...
Rebeca Simón 25 Ene 2013 Hits:1392 Categoria_prueba2

Tener una enfermedad de baja incidencia representa ser una persona rara, que a menudo los profesionales de la salud te miren con curiosidad, la gente te compadezca y te mire... Leer más...
Rebeca Simón 17 Ene 2013 Hits:1256 Categoria_prueba2

Buenas noches, Tengo 33 años y hace 10 años fui diagnosticada como enferma de fiebre mediterránea familiar, lo que significa que llevo 10 años medicada pero realmente no ha sido... Leer más...
Rebeca Simón 28 Dic 2012 Hits:1465 Categoria_prueba2

Con muchísima emoción, llena de alegría y gozo salí esta mañana de mi casa a lo que llame "mi obra del día". Le escribí un mensaje a mi esposo diciéndole que... Leer más...
Rebeca Simón 19 Dic 2012 Hits:1649 Categoria_prueba2

Hola, en 2005 fui padre por segunda vez, tuve una niña guapisima,ANDREA, una niña muy buscada ya que, teníamos un niño de 5 años y nuestra alegría era inmensa,yo tenía... Leer más...
Rebeca Simón 17 Dic 2012 Hits:1663 Categoria_prueba2

Hola a todos/as, soy una chica con Charcot Marie Tooth. Me gustaría subir un escrito que ya escribí hace un tiempo y en el cual he querido reflejar como me... Leer más...
Rebeca Simón 04 Dic 2012 Hits:1600 Categoria_prueba2

Como madre de dos niñas con enfermedades crónicas, sé que somos capaces de olvidar muchas cosas malas y normalizar al máximo nuestras vidas, a pesar de que tengamos lógicamente altibajos,... Leer más...
María Tomé 11 Oct 2012 Hits:2028 Categoria_prueba2

Hola, Mi nombre es Jose Francisco. Hace más de 18 años, cuando apenas tenía 22, me diagnosticaron el Síndrome de Guillain Barre. Con... Leer más...
María Tomé 01 Oct 2012 Hits:3440 Categoria_prueba2
Quiero contarles q me tiene angustiado la falta de diagnostico comencé con picazón en el ojo izquierdo, dificultad en la vista, y me di cuenta cuando manejaba de noche. hasta... Leer más...
María Tomé 07 Sep 2012 Hits:3673 Categoria_prueba2

Tengo 45 años, y padezco un síndrome de klipel-Trenaunay en la pierna izquierda desde mi nacimiento. La verdad es que ha sido una lucha constante, y a fecha de hoy... Leer más...
Rebeca Simón 03 Ene 2012 Hits:4785 Categoria_prueba2

Llevo unos cuatro años más o menos con la cistitis intersticial, esto es un calvario si de por si es incapacitante el tener localizado un baño a lo largo... Leer más...
Rebeca Simón 28 Dic 2011 Hits:5309 Categoria_prueba2

“Para mí, FEDER es mi alma” Juanjo tiene 25 años y sufre el Síndrome de Apert, una enfermedad poco frecuente que produce malformaciones en la cara, el cráneo, las manos y... Leer más...
Rebeca Simón 11 Oct 2011 Hits:2926 Categoria_prueba2

Jamás hubiera pensado encontrarme hoy escribiendo esto que espero con toda humildad abra la mirada de quiénes lo lean hacia una alternativa de vida distinta, ésta que yo elegí después... Leer más...
Rebeca Simón 04 Oct 2011 Hits:7185 Categoria_prueba2

Hace poco me han diagnosticado una enfermedad rara, Síndrome de Susac. Se conocen unos 200 casos en todo el mundo. Se trata de una microangiopatía cerebral, retiniana y auditiva y... Leer más...
María Tomé 15 Jul 2011 Hits:10411 Categoria_prueba2

Hola amigos de Feder: Antes que nada felicitaros por el nuevo año y por esta iniciativa que me parece muy importante para los afectados de cualquier tipo de enfermedad ó rareza... Leer más...
María Tomé 15 Jun 2011 Hits:4816 Categoria_prueba2
Desde aquí podras acceder a una vista mensual del calendario de actividades de FEDER.
Pincha sobre la imágen.

La esclerodermia produce un daño en los vasos sanguíneos que lleva a un estrechamiento y endurecimiento de la piel. Los afectados reaccionan de manera extrema al frío y al estrés, algo que puede causar más daño a los propios vasos y a los órganos a los que suministran.
Twitter
Myspace
Facebook


















