Servicios
Unidos, somos la esperanza de las personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y sus familias.
Conoce más
Localiza las entidades miembros de FEDER
Puede encontrar las entidades en sus diferentes localizaciones
Ver mapa de entidades
Noticias
La Asociación de Neurofibromatosis hace un llamamiento a la comunidad profesional, medios de comunicación y Administración para explicar las diferencias entre esta patología y la viruela del mono
Fecha de publicación:
Nota de Prensa. Fuente: Asociación de Afectados de Neurofibromatosis |
-
Hacemos un llamamiento a la sociedad para frenar la estigmatización de las personas con neurofibromatosis
Fecha de publicación:
Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con motivo de las recientes publicaciones mediáticas sobre la viruela del mono y la neurofibromatosis, queremos poner de manifiesto que:...
El poder del asociacionismo ilumina las noches de verano en Cartagena
Fecha de publicación:
El próximo 12 de agosto a las 20:00 horas, Juan Carrión, presidente de FEDER, ALIBER Y D’GENES, compartirá ‘noche de verano y conversación’ con los jóvenes de Cartagena, Murcia, para poner de...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
Agenda
Agosto 2022
| L | M | M | J | V | S | D |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
|
8
|
9
|
10
|
11
|
12
|
13
|
14
|
|
15
|
16
|
17
|
18
|
19
|
20
|
21
|
|
22
|
23
|
24
|
25
|
26
|
27
|
28
|
|
29
|
30
|
31
|
1
|
2
|
3
|
4
|
Agenda
Agosto 2022
Concierto benéfico a favor de la investigación del CTNNB1
El próximo 10 de agosto, el Monasterio de Santa María de Meira rebosará música, ilusión y alegría gracias a la portentosa voz de...Participación
Cómo colaborar
Miles de personas con enfermedades poco frecuentes te necesitan. Tu ayuda, nuestra esperanza.
Quiero colaborar