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    La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) nace en 1999 con el objetivo de ser el altavoz de las más de tres millones de personas que conviven con alguna de estas patologías en nuestro país.  A lo largo de estos más de 20 años, hemos pasado de ser siete a más de 360 las entidades...

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    El trabajo de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se ve recompensado, en primer lugar, por la certeza de saber que nuestros esfuerzos y el de ciento de voluntarios, asociaciones, fundaciones y entidades colaboradoras, consiguen día a día: mejorar la vida de las personas con enfermedades...
    Conoce quien es el equipo de forma parte de FEDER y que trabaja día tras día para mejorar la calidad de vida de las familias con enfermedades raras.         Cargo Persona Presidente Juan Carrión Tudela Asociación de Enfermedades...
      Aragón Sara Berdejo Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. //   Asturias Andrés Mayor Lorenzo Esta dirección de correo electrónico está siendo...
    A través de sus centros de trabajo, FEDER está presente en 7 comunidades autónomas. Conoce dónde estamos y los datos de contacto de nuestras oficinas. Servicios Centrales C/ Doctor Castelo, 49 – CP: 28009 Madrid Tel.: 915334008 Fax: 914008203 Esta dirección de correo electrónico está...
    memoria En la Federación Española de Enfermedades Raras editamos, con periodicidad anual, la Memoria de Actividades. En este documento recogemos la información básica de la organización y el resumen de los proyectos y actividades que han tenido lugar en cada una de nuestras áreas de actuación. Incluimos...
    apoyoDurante su trayectoria, FEDER ha recibido el apoyo de numerosas personalidades públicas que han trasladado su compromiso a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y a las familias con patologías poco frecuentes. Desde esta sección queremos darle las gracias por toda su implicación...

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