La Fundación Isabel Gemio organiza el día 27 de noviembre en el Caixaforum de Paseo del Prado 36 en Madrid a las 19.30 horas, una mesa redonda sobre avances en investigación en enfermedades menos frecuentes y la proyección del documental "Jóvenes invisibles" seguido de un cóctel. La entrada a este evento es gratuita para que todo el mundo interesado en las novedades en investigación de las enfermedades poco frecuentes puedan asistir.

El objetivo del programa es presentar, por un lado, en una charla coloquio los progresos realizados en la investigación de enfermedades poco frecuentes en las últimas dós décadas, así como trasladar los resultados de las líneas de investigación financiadas por la Fundación en sus diez años de existencia.El fin de este acto es hacer partícipes a las personas, a los distintos agentes implicados y a la sociedad en general de la importancia de la ciencia y la investigación.

Sobre la Fundación

La FFundación Isabel Gemio para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras, nace en 2008 con el objetivo de contribuir a acelerar la investigación en las Distrofias Musculares, otras Enfermedades Neuromusculares y Enfermedades Raras, en aquellos aspectos biológicos, fisiopatológicos, genéticos o terapéuticos que puedan incidir en el desarrollo y aplicación de tratamientos curativos a afectados, además de fomentar el intercambio de información entre expertos, pacientes y sus familias, y promover el desarrollo de farmacología.

La Fundación Isabel Gemio centra todos sus esfuerzos en financiar Proyectos de Investigación Científica que buscan el tratamiento o cura para las Enfermedades Minoritarias, conocidas como “raras”, apoyando la investigación biomédica básica, clínica y traslacional de aquellos grupos que son líderes en Investigación en nuestro país, financiando íntegra o parcialmente proyectos que forman parte de la Red CIBER.

Última actualización: 26 de noviembre de 2018.

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