Científicos de la Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA) de Pamplona, de la Universidad de Tel Aviv (TAU) de Israel, Centre National de la Recherche Scientifique, la Universidad de Montpellier de Francia, el Centro de Investigación Traslacional en Medicina Aplicada, Innomedyx de Valencia, y la Fundación Síndrome de Dravet en España, se reúnen en el CIMA, Pamplona, para avanzar en el proyecto europeo CureDravet (Cura del Síndrome de Dravet a través de la terapia génica). El consorcio CureDravet es uno de los 11 elegidos entre los 128 presentados a la convocatoria europea e‐Rare, para programas de investigación en enfermedades raras.

El Síndrome de Dravet es una forma severa de epilepsia infantil muy difícil de tratar. El defecto genético subyacente es la mutación del gen SCN1A. La medicación ha fallado a la hora de tratar la enfermedad, sin embargo, los recientes avances en terapia génica han establecido el terreno para desarrollar una novedosa perspectiva. “Nuestro deseo es potenciar la concienciación sobre el Síndrome de Dravet y promover diagnósticos tempranos y adecuados” manifiestan los científicos. 

El objetivo final es curar el Síndrome de Dravet y ofrecer esperanza a los pacientes y sus familias. Descubrir un exitoso tratamiento para el Síndrome de Dravet allanaría el camino para aplicar las mismas estrategias a otros trastornos cerebrales. El proyecto CureDravet está impulsado por la Fundación Síndrome de Dravet con la contribución de las familias, y recientemente co‐financiado con fondos europeos a través de la convocatoria e-Rare dónde participa un consorcio científico de referencia internacional. 

Además este proyecto ha sido beneficiario de la V Edición de la Campaña Solidaria Abrazos, que con el lema “Cura el Dravet” va a realizar diferentes acciones de responsabilidad social con empresas e instituciones, durante todo el año, para sensibilizar y recaudar fondos, a través de la plataforma HelpiFy, para la investigación cuyo objetivo es buscar la cura del Dravet.

 

Científicos
de
la
Fundación
para
la
Investigación
Médica
Aplicada
(FIMA)
de
Pamplona,
de
la
Universidad
de
Tel
Aviv
(TAU)
de
Israel,
Centre
National
de
la
Recherche
Scientifique,
la
Universidad
de
Montpellier
de
Francia,
el
Centro
de
Investigación
Traslacional
en
Medicina
Aplicada,
Innomedyx
de
Valencia,
y
la
Fundación
Síndrome
de
Dravet
en
España,
se
reúnen
en
el
CIMA,
Pamplona,
para
avanzar
en
el
proyecto
europeo
CureDravet
(Cura
del
Síndrome
de
Dravet
a
través
de
la
terapia
génica).
El
consorcio
CureDravet
es
uno
de
los
11
elegidos
entre
los
128
presentados
a
la
convocatoria
europea
e-­‐Rare,
para
programas
de
investigación
en
enfermedades
raras..
El
Síndrome
de
Dravet
es
una
forma
severa
de
epilepsia
infantil
muy
difícil
de
tratar.
El
defecto
genético
subyacente
es
la
mutación
del
gen
SCN1A.
La
medicación
ha
fallado
a
la
hora
de
tratar
la
enfermedad,
sin
embargo,
los
recientes
avances
en
terapia
génica
han
establecido
el
terreno
para
desarrollar
una
novedosa
perspectiva.
“Nuestro
deseo
es
potenciar
la
concienciación
sobre
el
Síndrome
de
Dravet
y
promover
diagnósticos
tempranos
y
adecuados”
manifiestan
los
científicos.
El
objetivo
final
es
curar
el
Síndrome
de
Dravet
y
ofrecer
esperanza
a
los
pacientes
y
sus
familias.
Descubrir
un
exitoso
tratamiento
para
el
Síndrome
de
Dravet
allanaría
el
camino
para
aplicar
las
mismas
estrategias
a
otros
trastornos
cerebrales.
El
proyecto
CureDravet
está
impulsado
por
la
Fundación
Síndrome
de
Dravet
con
la
contribución
de
las
familias,
y
recientemente
co-­‐financiado
con
fondos
europeos
a
través
de
la
convocatoria
e-­‐Rare
dónde
participa
un
consorcio
científico
de
referencia
internacional.
Además
este
proyecto
ha
sido
beneficiario
de
la
V
Edición
de
la
Campaña
Solidaria
Abrazos,
que
con
el
lema
“Cura
el
Dravet”
va
a
realizar
diferentes
acciones
de
responsabilidad
social
con
empresas
e
instituciones,
durante
todo
el
año,
para
sensibilizar
y
recaudar
fondos,
a
través
de
la
plataforma
HelpiFy,
para
la
investigación
cuyo
objetivo
es
buscar
la
cura
del
Dravet.
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