Con motivo de las próximas elecciones en Cataluña, desde FEDER hemos comenzado a presentar nuestras prioridades ante los miembros de la Comisión de Salud del Parlament en Catalunya.

En concreto, durante la última semana nos hemos reunido con Santi Rodríguez (PP), Blanca Navarro y Martín Eusebio Barra López (Cs) y Assumpta Escarp (PSC); Caterina Aragón y Lina Carranza, de nuestro área de Transformación Social, han representado a las familias con enfermedades raras y sin diagnóstico que, se estima, suman más de 500.000 personas en Cataluña.

Ante todos ellos hemos presentado nuestro decálogo de prioridades con la principal necesidad de aterrizar en Cataluña las recomendaciones europeas de establecer una hoja de ruta que establezca las líneas de acción específicas en materia de diagnóstico, tratamiento, investigación y atención especializada tanto a nivel sanitario como social.

Última actualización: 11/03/2020.

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