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    Yann Le Cam Visita FEDER La Federación Española de Enfermedades Raras esta presente en el foro de expertos de la fundación Bankinter, cuyo objetivo es hablar sobre el futuro de la medicina y el desarrollo de medicamentos. La directora de FEDER, Claudia Delgado, es la representante de la federación en el foro. La finalidad...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) recibe nuevamente el apoyo de DIA, ayudando así a los más de tres millones de personas que sufren éste tipo de patologías y sus familias. Desde hace años, la compañía colabora activamente con FEDER apoyando proyectos que lleven ilusión...
    Yann Le Cam Visita FEDER El próximo 12 de Diciembre se estrena en Barcelona el documental “Cromosoma cinco”, una historia de pérdida y encuentro. Andrea pierde parte de su cromosoma 5 al nacer y la madre encuentra una manera de ver y entender la luz y la vida. Dicho trabajo se ha llevado a cabo durante dos años, ha...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) estará presente en la marcha convocada en Madrid por el CERMI estatal para el próximo domingo, 2 de diciembre, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad. Bajo el lema SOS DISCAPACIDAD- Derechos, Inclusión y Bienestar...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España (FARPE) y la Fundación Lucha contra la Ceguera (FUNDALUCE), se unen a la marcha pública convocada por el CERMI Estatal bajo el lema SOS DISCAPACIDAD- Derechos, Inclusión y Bienestar a Salvo, el domingo día 2 de diciembre de 2012...
    CERMI El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) hace público su apoyo a las 13 propuestas prioritarias que según la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) deben orientar la agenda política del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad para el abordaje...
    Yann Le Cam Visita FEDER SE CONSTITUYE LA ASOCIACIÓN DE FAMILIARES Y AFECTADOS DE LIPODISTROFIAS “AELIP” El 19 de Abril de 2012 se crea en Totana la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias “AELIP” con ámbito nacional. Constituida al amparo de la Ley Orgánica 1/2002, de 22 de marzo, y normas complementarias,...

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