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    Logo de SANTALUCÍA.
    Fuente: Santalucía | SANTALUCÍA, la aseguradora líder en protección familiar, ya tiene los resultados de la séptima edición de su programa “Tú Eliges a Quién Ayudamos”, cuyo objetivo es que los empleados y clientes de la compañía decidan anualmente los proyectos sociales a los que quieren...
    Hoy se celebra el Día de la concienciación de las Colagenopatías de Tipo II, una jornada repleta de ilusión pero sobre todo de esperanza. Por ello, desde FEDER nos queremos unir a esta jornada que tiene como objetivo, visibilizar esta enfermedad poco frecuente para así, conseguir un diagnóstico...
    Logo de Biomarin.
    Nota de Prensa: La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) agradece a Biomarin su firme compromiso con los más de tres millones de personas que conviven con estas patologías en nuestro país a través de su apoyo a los proyectos que la Federación lleva a cabo. En concreto, Biomarin...
    Fotos tras la II Carrera por la Esperanza en Sevilla.
      Más de 2000 personas abarrotaron el pasado domingo 26 de mayo el Parque del Alamillo en favor de quienes conviven con una enfermedad poco frecuente y sus familias en la “II Carrera por la Esperanza”, organizada por la Federación Española De Enfermedades Raras en Sevilla. En evento, que...
      El próximo 29 de Mayo, el Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid acoge el tercer foro de pacientes con PKD (Enfermedad Renal Poliquística) que dará comienzo a las 10:45 de la mañana. Este foro reunirá a profesionales sanitarios que ofrecerán diversos puntos de vista acerca de esta...
    Emilio Sola, director de Servicios Sociales del Gobierno Vasco (a la dcha.), participó en la VI Degustación Solidaria.
    El pasado 24 de mayo, celebramos nuestra 6ª Degustación Solidaria a favor de las enfermedades poco frecuentes en el Espacio Ipoint del Museo Atrium de Arte Contemporáneo de Vizcaya-Gasteiz, donde la ilusión y la esperanza fueron las protagonistas. Tras el éxito de las cinco ediciones anteriores,...
    Acto de FEDER en la Asamblea de Madrid (arriba) y reuniones con el PP extremeño y el PSOE murciano.
    En la recta final de la campaña para las elecciones autonómicas, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) hace hincapié en las propuestas prioritarias que ha trasladado a los grupos parlamentarios. Las principales son la creación de un programa de acceso al diagnóstico y garantizar...
    DIA reafirma un año más su compromiso con las enfermedades raras a través de su apoyo a proyectos que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) lleva a cabo para mejorar la realidad de los más de tres millones de personas que conviven con enfermedades poco frecuentes en nuestro país. Entre...

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