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    Yann Le Cam Visita FEDER Los próximos 14, 15 y 16 de Febrero se llevará a cabo en Sevilla el VI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras bajo el lema “Seguimos avanzando” Desde FEDER se ha abierto el plazo para tramitar las becas de participación de las personas que estén interesadas...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) organiza el próximo mes de febrero en Coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) su Campaña de Sensibilización anual que tiene como eje trasversal el 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras. La...
    Yann Le Cam Visita FEDER El Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión, junto con Juan Luis Salom, Presidente del Club Rotary Sol y miembro fundador del Fondo Biorett, se reunieron ayer con Óscar Jiménez, Coordinador del área social de la Fundación Atlético de Madrid. El objetivo...
    Yann Le Cam Visita FEDER El seleccionador nacional, Vicente del Bosque, quién ha sido galardonado con el Balón de Oro a Mejor Entrenador, será este año el embajador solidario en la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de Febrero). Por ello, el pasado 15 de Enero, el seleccionador participó en un acto...
    Yann Le Cam Visita FEDER Los próximos 11, 12 y 13 de Abril, se celebrará un Congreso Internacional de Pacientes y una Conferencia Internacional de Investigación sobre le Déficit AAT. Se espera la asistencia de organizaciones de pacientes de todo el mundo, y de alguno de los principales investigadores sobre el Déficit. Se...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se ha propuesto un nuevo reto en 2013: ampliar su Servicio de Información y Orientación a 40 niños más, ofreciéndoles ayuda integral durante todo un año. De esta manera, FEDER ha puesto en marcha lo que se conoce como una campaña de crowdfunding...
    Yann Le Cam Visita FEDER Fuente- EL MUNDO La Unión Europea (UE) destinará 38 millones de euros hasta 2020 para financiar tres proyectos internacionales que pretenden definir con exactitud el número y características de las llamadas enfermedades raras, unas dolencias de las que se conocen entre 6.000 y 8.000 tipos y que...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Asociación Española de Aniridia en conmemoración del 28 F DÍA MUNDIAL DE LAS ER. ENFERMEDADES RARAS SIN FRONTERAS pone en marcha un sorteo solidario bajo el lema “Somos una minoría con los mismos derechos que la mayoría”. El sorteo está compuesto de: Una camiseta de Íker Casillas...

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