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Viajamos a Bruselas para conocer desde dentro el Parlamento Europeo a través de nuestra Vicepresidenta, Fide Mirón
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"A raíz de tener más información sobre mi patología y conocer a otras personas en mi misma situación sé que soy un chico como otro cualquiera", afirma Juanjo
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¡El 26 de febrero no te pierdas la II marcha solidaria de la Asociación Síndrome de Noonan!
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Nunca dejes de moverte, un documental para conocer la Distrofia muscular de cinturas
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Su Majestad la Reina se reúne con FEDER para conocer las oportunidades para investigar, diagnosticar y tratar las enfermedades raras este 2024
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Nos reunimos con el Gerente del Servicio Extremeño de Salud para conocer el estado de situación de la atención social y sanitaria de las ER
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FEDER se reúne con Americas Health Foundation para conocer su trabajo en ER en Latinoamérica y buscar sinergias en favor de los pacientes
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¿Quieres conocer más sobre fisioterapia especializada en OI? Apúntate
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Visitamos a la Associació Catalana Síndrome X Frágil para conocER sus próximos retos
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«En enfermedades raras no podemos arriesgarnos a conocer el impacto de un contagio»
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