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    Fuente: Medicina TV, Europa Press | El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) colaborará en el proyecto europeo de investigación a gran escala Solve-RD, que combinará y analizará datos genéticos de pacientes con enfermedades raras generados en el continente para mejorar...
    Fuente: Diario Médico | Una biotecnológica estadounidense especializada en el tratamiento de enfermedades raras, ha anunciado la aprobación en España de un nuevo medicamento para el tratamiento a largo plazo de adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad con un diagnóstico...
    Dentro de la estrategia de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) de perseguir el impulso de la investigación sin límites, en un espacio global en el que los investigadores españoles participen del futuro del cáncer, se ha abierto la nueva convocatoria del programa TRANSCAN para investigar...
    Fuente: Acta Sanitaria | La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) publicará un informe a petición del Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia sobre si un medicamento designado como huérfano mantiene su condición una vez comercializado. La designación huérfano brinda acceso...
    Nuestra Fundación FEDER ha publicado los proyectos beneficiaros de su III Convocatoria de Ayudas a la Investigación. En esta ocasión, han sido tres los proyectos que han recibido el apoyo de la entidad, uno más que en ediciones anteriores. En concreto, los beneficiarios han sido:  - "Contribución...

    Leer más: Resolución de la III Convocatoria de Ayudas a la Investigación

    Fuente: Infosalus | Las enfermedades reumáticas pediátricas son un grupo variado de enfermedades raras que incluyen formas juveniles de artritis, lupus, fibromialgia y otras afecciones. Actualmente, existe una considerable variabilidad en la forma en que se trata a los pacientes con...
    Orphanet ha traducido y publicado cinco nuevas guías de urgencia: Fiebre mediterránea familiar Beta-talasemia Diabetes insípida central Síndrome de Prader-Willi Esclerodermia sistémica Además, también ha actualizado tres fichas de dicapacidad: Síndrome de Williams Síndrome...
    Fuente: EFE, El País | Los investigadores de la Universidad de Duke (EE.UU.) que firman el estudio empezaron su trabajo en 2015 cuando crearon el primer tejido muscular humano a partir de células obtenidas de biopsias musculares. El estudio se basa en el uso células madre pluripotenciales inducidas...

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