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    • Su Majestad la Reina clausura el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

    • Una marea de 4.000 personas pone sol y esperanza a la IX Carrera que FEDER celebró en Madrid

    • Juan Carrión insta a reconocer la investigación en ER como un desafío global

    • Premios FEDER 2018: un reconocimiento a las personas y entidades volcadas con las ER

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    Día Mundial 2018

      El pasado domingo 6 de mayo, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró la primera edición de su Carrera por la Esperanza en Sevilla. Tras 9 ediciones celebradas en Madrid, este evento socio-deportivo de carácter familiar ha llegado este año por primera vez a la capital...

    Leer más: Nuestra I Carrera por la Esperanza en Sevilla, ¡un éxito gracias a vosotros!

      FEDER agradece a Boehringer Ingelheim su adhesión a la campaña ‘Construyamos HOY para el MAÑANA’ que la organización ha lanzado en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras así como todo el apoyo que la compañía farmacéutica presta al colectivo a lo largo de todo el año,...
     Fuente: Asociación Retina Madrid | La Fundación Retina España y la Asociación Retina Madrid, entidades sin ánimo de lucro, que desarrollan actividades entorno al colectivo de las personas que padecen Distrofias Hereditarias de la Retina, tienen el placer de anunciarles a los amantes de...
    El 2 de marzo celebramos en la Asamblea de Extremadura un acto institucional a nivel autonómico con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras en el que contamos con la intervención de José María Vergeles, Consejero de Sanidad y Políticas Sociales, quien presentó el estado de situación...
     Para concluir las diferentes actividades dentro del Día Mundial de las Enfermedades Raras y coincidiendo con la Noche de la Ciencia, dedicada a recaudar fondos para la Investigación de las enfermedades raras la Comisión Gestora de esta edición junto con el Parc Taulí Hospital Universitario...

    Leer más: Participamos en la Jornada sobre las ER del H. Parc Taulí

    Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes, que se celebraró el 28 de febrero, desde FEDER País Vasco nos acercamos al territorio histórico de Gipuzkoa para concienciar a los más pequeños sobre la realidad de las enfermedades raras.  Los pasados días 8 y 9 de febrero,...
      Positiva, luchadora y superviviente son tres de las características que describen a Fide Mirón, vicepresidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y, hoy por hoy, se ha convertido en una de las voces más fuertes para representar a los más de 3 millones de personas que...
    ¡¡Las jornadas lúdicas para fomentar la inclusión de niños y niñas con ER del pasado 24 de febrero fueron un gran éxito!!  Coincidiendo con la inminente celebración del Día Mundial de las ER que este año lleva como lema “Construyamos hoy para el mañana”, celebramos la VIII jornada...

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