El pasado jueves, 27 de julio, la Fundación 5p impartió en Alicante un taller dirigido a todos los padres y madres de niños con enfermedades raras y diversidad funcional. “El duelo de los padres ante el nacimiento de un hijo con discapacidad” fue el nombre de esta sesión informativa.

Este taller pretendió ser un espacio de aprendizaje y compresión entre padres. Tuvo lugar a las 18:30 en la Centro de Atención de Terapias SOEL de la Fundación Síndrome 5p y su duración fue de aproximadamente dos horas. La entada fue libre para los socios de la Fundación y a los padres de niños no socios se les animó a realizar una donación de 3 euros.

Última actualización: 7 de julio de 2017.

Pin It