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Federación española de enfermedades raras

Ataxia Cerebelosa Congénita Autosómica Recesiva por Deficiencia de GRID2

Tipo de patología

Según CIE-10

Enfermedades del Sistema Nervioso

Prevalencia

Medida que sirve para cuantificar el porcentaje de personas (con respecto a la población objeto de estudio) que tiene una enfermedad en un momento concreto

<1 / 1 000 000

Sinonimos

La enfermedad también es conocida científica por estos nombres. Se trata de la misma enfermedad

  • Ataxia Cerebelosa Congénita Autosómica Recesiva por Deficiencia de la Subunidad Delta 2 del Receptor Ionotrópico de Glutamato
  • SCAR18

Descripción de la patología

Puedes acceder a la descripción de la patología pulsando en los distintos códigos que te presentamos a continuación

Código ORPHANET

Portal sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos

363432

Código CIE

Código Clasificación Internacional de la Enfermedad. Versión 10. Ministerio de Sanidad

G11.1

Código OMIM

Mendelian Inheritance in Man. Es una base de datos que incluye todas las enfermedades de base genética y que además ofrece, cuando existe evidencia científica, información sobre su manifestación fenotípica

616204

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