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Federación española de enfermedades raras

Inmunodeficiencia por expresión deficiente del HLA de clase 2

Tipo de patología

Según CIE-10

Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la Inmunidad

Prevalencia

Medida que sirve para cuantificar el porcentaje de personas (con respecto a la población objeto de estudio) que tiene una enfermedad en un momento concreto

Desconocido

Sinonimos

La enfermedad también es conocida científica por estos nombres. Se trata de la misma enfermedad

  • Deficiencia de expresión del CMH tipo II
  • Deficiencia de expresión del complejo mayor de histocompatibilidad tipo II
  • IDCG HLA clase 2-negativo
  • Inmunodeficiencia combinada grave, HLA clase 2-negativo
  • Síndrome del linfocito desnudo tipo 2

Descripción de la patología

Puedes acceder a la descripción de la patología pulsando en los distintos códigos que te presentamos a continuación

Código ORPHANET

Portal sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos

572

Código CIE

Código Clasificación Internacional de la Enfermedad. Versión 10. Ministerio de Sanidad

D81.7

Código OMIM

Mendelian Inheritance in Man. Es una base de datos que incluye todas las enfermedades de base genética y que además ofrece, cuando existe evidencia científica, información sobre su manifestación fenotípica

209920

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