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FundAME apoya la petición para la mejora de la asistencia personal en España, en la consulta pública para actualizar la Ley de dependencia
Fecha de publicación:
Fuente y más información: FundAME | La Fundación Nacional de Afectados de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) están apoyando la iniciativa de para solicitar la asistencia personal en la consulta...
Visitamos y conocemos de primera mano la nueva Unidad Multidisciplinar Infantil de Enfermedades Minoritarias del Hospital La Paz
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha visitado esta semana la Unidad Multidisciplinar Infantil de Enfermedades Minoritarias del Hospital de La Paz de Madrid, una iniciativa que se...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
Lograr la declaración de un año excepcional de interés público en enfermedades raras, prioridad de FEDER para impulsar la investigación
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se ha reunido esta semana con Eva Ortega, Secretaria General de Investigación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades para analizar...
Tipo de noticia:Incidencia política
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V Encuentro Cántabro de Familias afectadas por el Síndrome de Noonan
Inscripciones hasta el 22 de Mayo, a través del correo de la asociación: asindromenoonancantabria@ySensibilización
Cómo colaborar
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