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Unidos, somos la esperanza de las personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y sus familias.
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Damos el primer paso para crear una guía de recursos para la evaluación integral de las personas a las que servimos.
Fecha de publicación:
La Red de centros y servicios especializados se reunió el pasado 27 de mayo para seguir creciendo gracias al impulso imparable de las entidades que la componen.El objetivo de este nuevo encuentro era...
Tipo de noticia:Sensibilización
Sevilla acoge la XVIII Reunión de la Fundación Anemia de Fanconi y la Red Nacional de Anemia de Fanconi
Fecha de publicación:
El próximo 19 de Junio tendrá lugar en Sevilla, H. Virgen del Rocío / IBiS-CSIC, la XVIII reunión de la Red de Anemia de Fanconi y la Fundación Anemia de Fanconi. Las inscripciones ya están abiertas...
Comunidad autónoma/Provincia:Sevilla
Torrelavega acoge el 3º Festival Benéfico de Danza a favor de la Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria
Fecha de publicación:
El sábado 15 de junio se celebra en el TMCE de Torrelavega el 3º Festival Benéfico de Danza a favor de la Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria gracias a la colaboración del Ayuntamiento de...
Comunidad autónoma/Provincia:Cantabria