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También conocida como:
Distrofia Muscular Juvenil BenignaDistrofia Muscular Pseudohipertrófica
Recesiva, Clásicamente ligada al Cromosoma X
Descripción:
La Distrofia Muscular de Duchenne es una neuromiopatía (degeneración de los músculos) hereditaria rara, que afecta a todas las etnias. Siendo uno de los tipos más frecuentes de Distrofia Muscular.Las Distrofias (alteración del volumen y peso de un órgano) Musculares son enfermedades hereditarias, de comienzo en su mayoría en la edad infantil, que se caracterizan por:
- Atrofia
- Pérdida de reflejos
- Aspecto hipertrófico
En general no se limitan a los músculos, son enfermedades progresivas que terminan con la muerte o con graves limitaciones.
Por el tipo de herencia y las manifestaciones clínicas, pueden delimitarse varios tipos.
Socios de FEDER
Asociación Aragonesa de Enfermedades NeuromuscularesAsociación de Enfermedades Neuromusculares de la Comunidad Valenciana
Asociación de Enfermedades Raras de Alcalá de Henares
Asociación de Enfermos Neuromusculares de Bizkaia
Asociación de Enfermos Neuromusculares de Castilla La Mancha
Asociación Ourensana de EM, ELA, Parkinson y otras Enf Neurodegenerativas
Federación Española de Enfermedades Neuromusculares
Links a Bases de datos Médicas
Otros Links de interés
SIO - Servicio de Información y Orientación
Distrofia Muscular de Duchenne, un paso más cerca de tener cura (El confidencial) - 28/08/2009
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