Fecha de la publicación: 04.04.2024 Compartimos experiencias con la Asociación leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico

El pasado 30 de enero nos reunimos con la presidenta de la Asociación leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico, Beatriz Alegre, en su sede de León, en nuestro objetivo por fomentar nuestra...

Fecha de la publicación: 23.02.2024 ALER implica a los centros educativos a visibilizar el Día Mundial de las Enfermedades Raras en la provincia de León

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Fecha de la publicación: 25.01.2024 La II Gala Solidaria de ALER será todo un espectáculo por las enfermedades raras

Fuente: Diario de Valderrueda | La Asociación Leonesa de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico (ALER) continúa su lucha y para ello, el próximo...

Fecha de la publicación: 10.10.2023 ALER organiza el II Encuentro en el Centro de referencia Estatal de atención a personas con Enfermedades raras (Creer) en Burgos

Esta reunión organizada por la Asociación Leonesa de Enfermedades raras y sin diagnóstico se celebrará del 13 al 15 de octubre en las instalaciones del CREER e incluirá actividades...

Fecha de la publicación: 20.06.2023 La conmovedora carta escrita por Alicia, madre del niño Marco fallecido por una enfermedad rara

«Me llamo Alicia Rebollo y soy la mujer de Ricardo Fernández Morueco. Hace más de cinco años tuvimos a nuestro hijo Marco, afectado por el síndrome de Schaaf-Yang. Marco falleció en diciembre y de...

Fecha de la publicación: 03.05.2023 ALER organizará varias charlas de sensibilización en colegios durante el mes de mayo

La Asociación Leonesa de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico, ALER, tiene programadas para el mes de mayo varias charlas de sensibilización sobre las...