Fuente Plataforma Malalties Minoritàries | El próximo 7 de abril la Plataforma Malalties Minoritàries organiza una sesión informativa acerca de la 6º Edición de la Summer School Spanish Edition "Investigación, evaluación, regulación y acceso a los medicamentos". 

El objetivo de la sesión es explicar los propósitos y fines de este curso, así como la metodología y competencias, acompañados de tres representantes de pacientes que ya han realizado el curso y que compartirán su experiencia de primera mano. 

Tras el éxito de ediciones pasadas, vuelve ahora esta 6º Edición de la Summer School, un curso que se llevará a cabo en modalidad presencial del 6 al 10 de junio en Castelldefels (Barcelona), con diferentes talleres para consolidar la formación impartida en modalidad de pretraining y en formato asincrónico que se realizará durante las siete semanas previas a las sesiones presenciales, es decir, del 11 de abril al 27 de mayo.

Este está dirigido a pacientes expertos, profesionales de organizaciones de pacientes e investigadores/as, y ha sido desarrollado en base a la experiencia del programa internacional con EURORDIS y adaptado a las necesidades de las asociaciones de pacientes del Estado español e hispanoamericanas , con el objetivo de fortalecer la capacidad para implicarse en el desarrollo de medicamentos y los procesos reguladores.