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Federación española de enfermedades raras

X Jornada de la Alianza en Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana

Agenda

  • X Jornada de la Alianza en Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana

    Fecha del evento:

    Horario: 09:00 » 14:00

    Lugar: Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia.

    Tipo de evento:ParticipaciónEtiquetas:Ámbito del evento:CCAAComunidad autónoma/provincia:Comunidad Valenciana

    Perfecto, aquí tienes la misma noticia adaptada para que FEDER hable en primera persona, con un tono más cercano y participativo, ideal para publicarla en la web o redes de la organización.

    Participamos en la X Jornada de la Alianza en Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana

    El próximo 27 de febrero participaremos en la X Jornada de la Alianza en Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana, que se celebrará en el Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia.

    Este encuentro, que alcanza ya su décima edición, tiene como objetivo favorecer el intercambio de conocimiento, generar nuevas sinergias y poner en valor los avances más recientes en el ámbito de las enfermedades raras. Además, se enmarca dentro de las actividades del Día Internacional de las Enfermedades Raras 2026, una fecha especialmente significativa para nosotros.

    Durante la jornada se contará con la participación de profesionales y representantes de instituciones de referencia como la Universitat de València, el Instituto de Biomedicina de Valencia-CSIC, el CIPF, FISABIO o ISABIAL. Entre ellos, destacan la Dra. Carmen Espinós, presidenta del Comité Científico de AITER, la Dra. Deborah J. Burks, directora del CIPF, y la Ilma. Sra. Mariola Penadés Fons, directora general de Investigación e Innovación de la Conselleria de Sanitat.

    Tendremos además la oportunidad de intervenir en el bloque “Poniendo voz a las EERR”, donde trasladaremos la importancia de que la investigación se construya con la participación activa de las personas con enfermedades raras y sus familias. Para nosotros, este espacio supone una ocasión única para visibilizar nuestra labor, compartir experiencias y seguir tejiendo alianzas con el ámbito investigador.

    Las inscripciones están abiertas hasta el 20 de febrero a través del siguiente enlace

    Programa

    Desde FEDER celebramos la puesta en marcha de este encuentro, que reafirma la importancia de trabajar juntos, pacientes, familias, investigadores y administración, para avanzar hacia el diagnóstico, tratamiento y calidad de vida de quienes convivimos con enfermedades raras.

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