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Federación española de enfermedades raras

AEDIP lanza la campaña "Dona plasma. Dona VIDA"

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AEDIP lanza la campaña "Dona plasma. Dona VIDA"

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Asociación Española de Déficits Inmunitarios Primarios-AEDIP

La Asociación Española de Déficit Inmunitarios Primarios (AEDIP) ha lanzado el vídeo de sensibilización “Dona Plasma. Dona VIDA” con el que busca concienciar a la sociedad sobre la necesidad de los pacientes con Inmunodeficiencias Primarias de Gammaglobulina para vivir

 

Se trata de un tratamiento que sólo pueden generarse de plasma humano. Si no hay donaciones no hay medicación

Desde AEDIP están motivando a la colaboración y donación para poder frenar esta situación. Ésta es la historia protagonista de este vídeo con el que, además, motivan a informarse en los Bancos de Sangre de tu Comunidad Autónoma

 

Clasificación de inmunodeficiencias

Las Inmunodefiencias Primarias (IDP) son defectos de la respuesta inmunológica producidos por errores congénitos y a menudo hereditarios, de algunos de los mecanismos necesarios para, entre otras funciones responder a las agresiones de los agentes infecciosos. Los conocimientos sobre los distintos tipos de defectos inmunológicos primarios, o congénitos, son objeto de numerosas investigaciones a nivel mundial. En los últimos años la descripción de nuevos casos es constante y cada 2 años se añaden a la clasificación realizada por el Comité de expertos, con el apoyo de la Unión Internacional de las Sociedades de Inmunologia ( IUIS). En la versión de 2014 se describen 9 grupos , según las manifestaciones clínicas e inmunológicas:

A – Inmunodeficiencias combinadas de las células B y T , como las distintas presentación de la Inmunodeficiencia Combinada Grave o “niño burbuja”

B – Déficits de la producción de anticuerpos o Hipogammaglobulinemias, como la Enfermedad de Bruton, la Inmunodeficiencia Común Variable, etc, que incluye 21 defectos distintos

C – Defectos de la apoptosis linfocitaria

D – Otros síndromes bien definidos , como el S. De Wiskott-Aldrich, el S. De Hiper IgE, etc

E – Defectos del numero y función de las células fagocíticas, como la Enfermedad Granulomatosa Crónica, la Neutropenia congénita, etc

F – Defectos de la respuesta innata, como los defectos de la vía del IFN?-IL12

G – Alteraciones de la reparación del DNA, como la Ataxia-telangiectasia

H – Defectos de la cascada del Complemento, como el Edema Angioneurotico Familiar

J – Síndromes de Fiebre Periódica o Enfermedades Autoinflamatorias

Publicación: 01/09/2021

 

 

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