
FEDER y Asociación de Prader-Willi de Andalucía Conectan y Colaboran en un Encuentro Virtual para Potenciar el Apoyo y Visilidad
Fecha/Hora de publicación: | Andalucía
Autor: FEDER
Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización
Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización
Ámbito: CCAA
Asociación del Síndrome de Prader Willi de Andalucía
El 16 de junio, FEDER y la Asociación de Prader-Willi de Andalucía llevaron a cabo una reunión online con el objetivo de estrechar la colaboración y avanzar en el apoyo a las personas afectadas por el Síndrome de Prader-Willi en la región. En esta sesión participaron Tamara Rondán y Raquel Burgos, miembros del equipo de FEDER, quienes se unieron a los representantes de la asociación para discutir estrategias y metas comunes.
El encuentro se enmarca en el proyecto "acERcándonos" de FEDER, que busca reforzar la conexión con las asociaciones locales, facilitando un diálogo cercano y adaptado a las necesidades específicas de cada entidad. Este proyecto tiene como objetivo mejorar la comunicación y la cooperación, asegurando que el apoyo de FEDER esté alineado con las prioridades regionales.
Durante la reunión, se exploraron los objetivos y actividades principales de la Asociación de Prader-Willi de Andalucía, cuyo propósito es ofrecer protección, asistencia, previsión educativa e integración social a las personas afectadas por el síndrome y sus familias en toda Andalucía. Un tema central del encuentro fue la manera de fomentar la participación en un grupo de familias unidas por la misma causa, trabajando conjuntamente para proporcionar un apoyo integral y mejorar la calidad de vida de los afectados.
Desde FEDER, reafirmamos nuestro compromiso de apoyar y colaborar con la Asociación de Prader-Willi de Andalucía para avanzar en la integración social y el bienestar de las familias, consolidando así nuestra red asociativa y maximizando el impacto positivo en la vida de quienes enfrentan el Síndrome de Prader-Willi.
Compartir en:Noticias relacionadas
Educar en Red - Impulsamos de la mano del movimiento asociativo un proyecto pionero para favorecer la inclusión educativa de menores con enfermedades raras
Fecha de publicación:
Desde FEDER impulsamos junto a nuestro movimiento asociativo, un proyecto innovador y único en España con el objetivo de favorecer el derecho a una educación inclusiva y de calidad para niños, niñas...
Tipo de noticia:Sensibilización
FEDER reclama consolidar e implementar de forma urgente el Plan Andaluz de Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha celebrado el Foro Autonómico sobre Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico en Andalucía, un espacio de diálogo y reflexión en el que profesionales...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
El programa de radio 'Enfermedades Raras', de Antonio G. Armas habla sobre el tratamiento para CADASIL
Fecha de publicación:
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 487 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 02/12 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, se ha entrevistado a Dra. Elena Muiño...
Tipo de noticia:Sensibilización