Nos adherimos al Día Internacional de la Acromegalia
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
El domingo se celebra el Día Internacional de la acromegalia, con el objetivo de visibilizar esta enfermedad poco frecuente e impulsar la transformación social. Por ello, desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se quieren unir para solidarizarse las personas que conviven con esta condición y con sus familiares</p><p>
La Acromegalia es una enfermedad endocrina, caracterizada por un exceso de secreción persistente de la hormona del crecimiento (GH), que genera un agrandamiento gradual de distintos tejidos y órganos a lo largo de los años</p><p>
En la mayoría de los casos el exceso de GH está provocado por un adenoma (tumor benigno) situado en la hipófisis, una pequeña glándula que tenemos en la base del cráneo, y que regula un gran número de hormonas en nuestro organismo</p><p>
“Desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos transmitir nuestra fuerza a las personas que conviven con Acromegalia y a sus familiares. Además, aplaudimos la labor de entidades de pacientes que trabajan para mejorar la calidad de vida del colectivo.” afirma Juan Carrión, Presidente de FEDER y su Fundación</p><p>
Entidades, como la Asociación de Afectados por Acromegalia, trabajan para mejorar la calidad de vida del colectivo a través de, su apoyo a las personas que conviven con esta enfermedad poco frecuente, favoreciendo la divulgación de la información respecto a la patología con el fin de conseguir undiagnóstico temprano y también, les acompañan ofreciéndoles su apoyo y fuerza</p><p>
Última actualización 30/10/2020"
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