Nos unimos al Día del CADASIL en España
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
Hoy se celebra el Día de CADASIL en España, un trastorno cerebrovascular hereditario. Por esta razón, desde FEDER queremos sumarnos a este día para brindar su apoyo a todas las personas que conviven con esta enfermedad y sobre todo resaltar la importancia de impulsar la investigación como una herramienta importante para dar una respuesta a los problemas más urgentes de nuestro tejido asociativo: la obtención de un diagnóstico y el acceso a tratamiento</p><p>
El CADASIL (arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía) es un trastorno cerebrovascular hereditario que se caracteriza por la aparición en la edad intermedia de la vida adulta de un accidente cerebrovascular isquémico subcortical recurrente y un deterioro cognitivo que progresa hasta demencia, además de migrañas con aura y cambios en el estado de ánimo observados en alrededor de un tercio de los pacientes</p><p>
La primera manifestación de la enfermedad se produce como media a la edad de 45-50 años, y suele ser en forma de un accidente cerebrovascular isquémico o de declive cognitivo</p><p>
Actualmente, no existe ningún tratamiento específico para los pacientes que conviven con CADASIL, por lo que los esfuerzos deben estar centrados en fomentar su investigación. De acuerdo con ORPHANET, el tratamiento antiplaquetario se usa a menudo pero todavía no se ha demostrado que sea efectivo. Puede ofrecerse a los pacientes un tratamiento sintomático para tratar las migrañas y los potenciales factores concominantes de riesgo vascular</p><p>
El objetivo principal de la celebración de este día es sensibilizar a la sociedad en torno a los diferentes retos que deben enfrentar las personas que conviven con esta patología. Así como divulgar los aspectos clínicos relevantes en torno a su causa, diagnóstico y tratamiento"
Hoy queremos felicitar el trabajo desinteresado que realiza la CADASIL España (ACE) y la Asociación riojana de enfermedades raras para promover la concienciación de esta enfermedad a nivel nacional e internacional, crear y reforzar lazos con instituciones públicas, privadas y sociosanitarias y promover la investigación no solo de esta enfermedad sino de todas las enfermedades raras</p><p>
Última actualización 10/12/2020"
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