Nos unimos al Día Internacional del Síndrome de Sjögren
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se une al Día Internacional del Síndrome de Sjögren que se celebran hoy con el objetivo de concienciar a la sociedad sobre esta patología poco frecuente. A través de la celebración de jornadas como esta, se consigue reflejar la realidad de las personas que conviven con esta condición y la de sus familias, impulsando así la transformación social</p><p>
El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune sistémica que se caracteriza por afectar principalmente a las glándulas exocrinas, la cual conduce a la aparición de síntomas de sequedad. Estas glándulas son las encargadas de producir líquidos como la saliva, las lágrimas, las secreciones mucosas de la laringe y de la tráquea y las secreciones vaginales, líquidos que hidratan, lubrican y suavizan las partes del organismo que están en contacto con el exterior</p><p>
“Desde FEDER queremos trasladar todo nuestro apoyo y fuerza a aquellas personas que conviven con Síndrome de Sjögren y a sus familiares. Además de, reconocer la labor de la Asociación Española de Síndrome de Sjögren” afirma Juan Carrión, presidente de FEDER y su Fundación</p><p>
Un movimiento asociativo coordinado y cohesionado como el que forma FEDER es imprescindible para garantizar la calidad de vida de las personas que conviven con alguna enfermedad poco frecuente como el Síndrome de Sjögren, ya que, informan a las personas que conviven con él, impulsan el conocimiento sobre esta patología, apoyan y asesoran a través de sus Servicios de Información y Orientación</p><p>
Todo esto es gracias a la labor de entidades como la Asociación Española del Síndrome de Sjögren quienes se esfuerzan para ofrecen ayuda a las personas con esta patología, convirtiéndose en una mano amiga para el colectivo de personas con dicho síndrome</p><p>
Última actualización 30/06/2021"
