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Nos solidarizamos con las personas con Síndrome de Cushing en su Día Mundial
Fecha de publicación:
Con motivo del Día Mundial del Síndrome de Cushing que se celebra el 8 de abril, para dar visibilidad a esta enfermedad poco frecuente. Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)...
Alrededor de 6.000 menores se acercan a la realidad de las Enfermedades Raras a través de la historia de Federito
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Un total de 5.726 alumnos y alumnas han conocido la realidad de los menores que conviven en España con alguna enfermedad poco frecuente, trasladando la importancia de la inclusión e igualdad, estos...
Posicionamiento: ER y sin diagnóstico, especialmente vulnerables frente al coronavirus
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), entidad que representa a 372 organizaciones de pacientes, ante la actual situación de la contención de COVID-19, alerta sobre la necesidad de...
Se abre una nueva convocatoria de CIBERFEDER 2020
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El proyecto de Grupo de Apoyo On-line, organizado por el Master Autoliderazgo y Conducción de Grupos de la Universidad de Barcelona en colaboración con FEDER Catalunya tiene como objetivo que...
Igualdad prorroga un año la vigencia de las resoluciones y certificados de reconocimiento de grado de discapacidad por COVID-19 en la Comunidad Valenciana
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La Conselleria de Igualdad y Políticas Inclusivas en la Comunidad Valenciana ha decidido prorrogar un año la vigencia de las resoluciones y certificados de reconocimiento de grado de discapacidad que...
Preguntas frecuentes: ER, ámbito laboral y Estado de Alarma
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Mi empresa continúa su actividad y tengo que ir a trabajar, ¿qué derechos tengo? Si la empresa continúa su actividad, tendrá que garantizar la seguridad y salud en el entorno laboral a todos sus...
El Servicio de Atención Psicológica y empoderamiento abre plazas para participar en talleres de empoderamiento durante la situación generada por el COVID-19
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Debido a la situación del COVID-19, desde el Servicio de Atención Psicológica/Área de Empoderamiento de FEDER ponemos a vuestra disposición una serie de espacio para nuestro movimiento asociativo...
¡Buenas noticias! El gobierno garantiza la prestación por hijo a cargo en respuesta a nuestra petición
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El Gobierno ha garantizadoel mantenimiento la prestación por hijo a cargo con enfermedades graves durante el Estado de Alarma; una noticia que responde de forma directa a las peticiones de la...
EURORDIS alerta sobre la discriminación en la atención médica de las ER durante la crisis de COVID-19
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EURORDIS, la Alianza Europea para Enfermedades Raras, ha emitido un posicionamiento en el que recoge la preocupación de las organizaciones miembros que indican que las personas que conviven con una...
TAKEDA, una entidad comprometida con las enfermedades raras y su Día Mundial
Fecha de publicación:
La compañía farmacéutica TAKEDA es una empresa comprometida con las enfermedades poco frecuentes y lo ha vuelto a demostrar en el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2020 al apoyar la campaña...
Nos solidarizamos con las personas que conviven con Lipodistrofias y con sus familiares en su Día Mundial
Fecha de publicación:
Hoy se celebra el Día Mundial de las Lipodistrofias con el objetivo de sensibilizar sobre la salud pública que suponen esta enfermedad poco frecuente, para llevar a cabo acciones de coordinación con...
Nuestro Servicio de Información y Orientación sigue prestando atención
Fecha de publicación:
Todo el equipo técnico de FEDER está teletrabajando, ofreciendo servicios de manera online y telefónica para hacer frente al COVID-19 y mejorar la calidad de vida de los más de tres millones de...

