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Firme compromiso del Ayuntamiento de Molina con la familia FEDER en Murcia
Fecha de publicación:
Hemos renovado el convenio que nos une al Ayuntamiento de Molina de Segura para aunar esfuerzos que posibiliten la consolidación de un movimiento asociativo único que, bajo el paraguas de la...
Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
En Ruta por las Enfermedades Raras, premiada por la Federación de Montaña de Castilla y León
Fecha de publicación:
Fuente: Diario de Valderrueda | La Federación celebra en Palencia el sábado, 6 de noviembre, su IV Gala Anual.
Comunidad autónoma/Provincia:Castilla y León
¡Seguimos creciendo! Damos la bienvenida a 14 nuevas entidades
Fecha de publicación:
Esta semana hemos dado la bienvenida a 14 nuevas organizaciones que emprenden un camino al lado de la familia FEDER:
- Asociación GNAO1 España
- Alianza de Familias afectadas por Síndrome...
Carolina Darias reconoce el valor del diálogo con FEDER y sus 394 organizaciones
Fecha de publicación:
Nota de Prensa: Carolina Darias, ministra de Sanidad, ha confirmado la próxima evaluación de la Estrategia Estatal de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud que ha permitido al Gobierno de...
Carolina Darias avanza la próxima evaluación de la Estrategia Estatal de Enfermedades Raras del SNS
Fecha de publicación:
Fuente: Ministerio de Sanidad | La ministra de Sanidad ha avanzado hoy la próxima evaluación de la Estrategia Estatal de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud y la próxima publicación del...
Comunidad Valenciana implementará su Historia Sociosanitaria, un hito para las personas con enfermedades raras
Fecha de publicación:
Nota de prensa: Este mismo mes, las Consellerias de Sanidad Universal y Salud Pública, la de Igualdad y Políticas Inclusivas y la de Hacienda de Comunidad Valenciana han aprobado la implementación de...
Comunidad autónoma/Provincia:Comunidad Valenciana
Aprender de los retos del Plan madrileño para introducir mejoras a futuro, conclusión de nuestro Foro
Fecha de publicación:
Dicho plan, iniciado en 2016, surge como respuesta de la Consejería de Sanidad a la demanda de las más de 400.000 personas y familias que conviven con alguna de estas patologías en la...Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
La Sanidad, Educación e Igualdad vascas se unen por primera vez en nuestro Foro
Fecha de publicación:
Nota de prensa: La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró el pasado viernes en Bilbao su X Foro Sociosanitario y Educativo sobre Enfermedades Raras en Euskadi, un espacio en el que...
Comunidad autónoma/Provincia:País Vasco
El Consejero de Salud de Andalucía: «Planteamos un 10% más de investigación en ER»
Fecha de publicación:
Nota de Prensa: Jesús Aguirre, Consejero de Salud y Familias de Andalucía, ha reconocido que «planteamos un 10% más de investigación en enfermedades raras» junto con la Secretaría General de I+D+i....
Comunidad autónoma/Provincia:Andalucía
La Consejería de Sanidad, Educación y profesionales de Extremadura reconocen y ratifican a FEDER como interlocutor válido
Fecha de publicación:
Nota de prensa: La Consejería de Sanidad, Educación y los profesionales de Extremadura reconocen y ratifican a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) como un interlocutor válido para...
Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura
Reivindicamos el papel de los pacientes en el proceso investigador
Fecha de publicación:
El Mundo y Diario Médico en colaboración con Roche Farma celebraron el 4 de noviembre el encuentro ‘La nueva investigación biomédica y el acceso a la innovación en España: retos y oporunidades’ en el...
Subrayamos la importancia de los registros en la presentación del de Trastornos Plaquetarios Congénitos
Fecha de publicación:
El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) celebra el 4 de noviembre el Webinario de presentación del: Registro Español de Trastornos Plaquetarios Congénitos -...

