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Elevamos a nivel internacional el papel de la educación rural y la innovación tecnológica
Fecha de publicación:
Los próximos 7 y 8 de octubre tenemos una cita muy especial de carácter internacional para retomar el proyecto CREDIBLE, una iniciativa europea que busca compartir buenas prácticas entre profesorado...
¿Cuál es el presente y futuro de los medicamentos huérfanos en España?
Fecha de publicación:
El 30 de septiembre se analizaremos desde la perspectiva de las personas con enfermedades poco frecuentes cómo es el acceso a tratamiento en nuestro país junto a profesionales de la farmacia, la...
Ampliamos la visibilidad de la Hipertensión Intracraneal Idiopática y con Distrofia Muscular de Cinturas 1F en sus Días Mundiales
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se adhiere hoy a los Días Mundial de la Hipertensión Intracraneal Idiopática y de la Distrofia Muscular de Cinturas 1F para fomentar la...
Apoyamos la implementación de políticas en ER en Latinoamérica
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras -FEDER- sigue esforzándose por impulsar que se puedan implementar políticas orientadas a las enfermedades raras en todos los países a nivel internacional...
Nos sumamos al Día Internacional del Síndrome Arnold Chiari
Fecha de publicación:
El 28 de septiembre se celebra el Día Internacional del Síndrome Arnold Chiari con el objetivo de sensibilizar a la población sobre esta enfermedad poco frecuente. Por este motivo, desde FEDER nos...
El tejido asociativo de Castilla La Mancha define su hoja de ruta ante un futuro plan autonómico de ER
Fecha de publicación:
Hemos celebrado nuestra Jornada de Puertas Abiertas en Castilla La Mancha, en la que nos hemos dado cita 7 organizaciones de pacientes junto a Juan Carrión, presidente, y nuestro equipo técnico, para...
Comunidad autónoma/Provincia:Castilla la Mancha
El tejido asociativo “se siente orgulloso de pertenecer” a FEDER tras la obtención del sello de excelencia europea EFQM 300+
Fecha de publicación:
Este año hemos obtenido el Sello de Excelencia Europea EFQM 300+ que pone en valor el trabajo y el compromiso de la organización por la mejora de la calidad de sus servicios, así como la capacidad...
Broche de oro para el proyecto ‘Lo raro es no ayudar’ en favor de las personas con ER
Fecha de publicación:
Este lunes 27 a las 9’45 horas en el Colegio Salesiano San Antonio Abad sito en la avenida Primado Reig 2, de Valencia, ha acogido el acto de clausura del proyecto ‘Lo raro es no ayudar’ un proyecto...
Comunidad autónoma/Provincia:Valencia
Zamora se vuelca con las ER en la carrera "Corriendo con el Corazón por Hugo"
Fecha de publicación:
La sociedad zamorana volvió a volcarse, un año más, con el fomento de la investigación de enfermedades raras a través de la participación en una nueva edición de la X Carrera de la Guardia Civil –...
Comunidad autónoma/Provincia:Zamora
Conferencia Magistral sobre enfermedades raras en el Congreso de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana
Fecha de publicación:
Entre el 30 de septiembre y el 1 de octubre se celebra la IV edición del Congreso de Derecho Sanitario de la Comunidad Valenciana en la que tenemos el honor de desarrollar la Conferencia Magistral de...
Comunidad autónoma/Provincia:Comunidad Valenciana
Hacia un cambio de modelo asistencial basado en la experiencia del paciente
Fecha de publicación:
La familia FEDER estará representada por Anna Ripoll y Antonio Cabrera, miembros de nuestra Junta Directiva, en el XPatient Barcelona Congress que se celebra entre el 28 y 29 de septiembre. Este foro...
Comunidad autónoma/Provincia:Barcelona
¡Vuelve nuestra XII Escuela de Formación Creer-Feder en formato mixto!
Fecha de publicación:
Los días 7 y 8 de octubre vuelve la Escuela que celebramos junto al Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras (Centro CREER, dependiente del IMSERSO).
Como...

