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Visitamos Extremadura para acERcarnos a los retos de AEXEH
Fecha de publicación:
El pasado 26 de enero visitamos la Asociación Extremeña de Enfermos de Huntington (AEXEH) siguiendo nuestros propósitos de año nuevo, proximidad y cercanía con nuestro tejido asociativo para así,...
Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura
Comunicado de la Comisión COSCE de Estudio del Uso de Animales en Investigación Científica
Fecha de publicación:
Fuente: COSCE | La Comisión COSCE de Estudio del Uso de Animales en Investigación Científica publica el presente comunicado que clarifica la realidad sobre la investigación con modelos animales en...
Tipo de noticia:Investigación
Descubre el "Complemento de ayuda a la infancia", una nueva ayuda del INSS
Fecha de publicación:
El INSS pone en marcha una nueva ayuda que se conoce como “el complemento de ayuda a la infancia” y comenzará a reconocerse a partir de febrero de 2022.
Este complemento de ayuda a la infancia se...
Todo nuestro apoyo a las familias que conviven con Síndrome de Kawasaki
Fecha de publicación:
Como cada 26 de enero se conmemora el Día Mundial de Concienciación de la Enfermedad de Kawasaki y desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos mostrar todo nuestro compromiso con las...
Conocemos los retos de las familias con ELA en Extremadura: terapias e información
Fecha de publicación:
Este 26 de enero nos hemos reunido con los representantes de ELA Extremadura en nuestro objetivo de fomentar nuestra cercanía y proximidad a las personas y entidades que conforman la familia FEDER...
Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura
La Alcaldía de Badajoz conoce los retos de los más de 28.000 extremeños con enfermedades raras
Fecha de publicación:
Este 26 de enero nos hemos reunido con Ignacio Grajera, Alcalde de Badajoz, y Antonio Cavacasillas, Concejal de Servicios Sociales, en nuestra primera reunión institucional y autonómica del año. En...
Comunidad autónoma/Provincia:Badajoz
Ya puedes inscribirte a la VI Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
Enlace a la inscripción para asistir presencialmente
Conoce la nueva convocatoria de Horizon Europe en apoyo a la investigación en ER
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Pincha aquí para más información
Más sobre el programa Horizon Europe
Todo nuestro apoyo a las familias con Síndrome de Moebius en su Día Internacional
Fecha de publicación:
Cada 24 de enero se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Moebius y desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos mostrar todo nuestro apoyo a las personas y familias que...
Proximidad y cercanía: nuestros propósitos para este 2022
Fecha de publicación:
Arrancamos este año 2022 con el objetivo fomentar nuestra cercanía y proximidad a las personas y entidades que conforman la familia FEDER tras dos años sin apenas espacios ni encuentros presenciales...
Felicitamos a Eva Bermejo, miembro de nuestro Comité Asesor, por su nombramiento como directora del IIER
Fecha de publicación:
Desde la familia FEDER queremos felicitar a Eva Bermejo por su nombramiento como directora del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) así como reconocer a Manuel Posada que deja el...
Nuevo estudio de Share4Rare sobre la calidad de vida relacionada con la salud en personas con ER
Fecha de publicación:
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