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¡Se cumple un año de la declaración de la ONU sobre cobertura sanitaria universal!
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Fuente: RDI | Los Estados miembros de la ONU adoptaron hace un año una declaración política sobre la Cobertura Universal de la Salud (UHC, por sus siglas en inglés) en la que se incluyen las...
La ONU condena a España a indemnizar a Rubén por ser discriminado en la escuela
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Fuente: Diario de León. España «ha incumplido las obligaciones que le incumben en virtud de los artículos 7, 15, 17, 23 y 24» de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que...
Nos adherimos al Día Internacional de la Narcolepsia
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se suma al Día Mundial de la Narcolepsia, una patología poco frecuente que causa somnolencia excesiva, para apoyar a pacientes, familiares y...
Nuestra directora, en la IV Conferencia Sectorial de Mujeres y Niñas con Discapacidad
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El 23 y 24 de septiembre, el Comité Espñaol de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) Mujeres celebran la IV Conferencia Sectorial de Mujeres y Niñas con Discapacidad, en el cual,...
Formamos parte de la IV Jornada de Enfermedades Pulmonares Intersticiales para pacientes
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El pasado 17 de septiembre, desde FEDER participamos a través de la representación de Anna Ripoll, Vocal de la Junta Directiva de FEDER, en la IV Jornada de Enfermedades Pulmonares Intersticiales...
Nos reunimos con la Concejal Delegada de Coordinación Territorial, Transparencia y Participación Ciudadana del Ayto. de Madrid
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El 18 de septiembre, FEDER, a través de la representación de Rosa Elba Gónzalez, miembro de la Junta Directiva de FEDER, Miriam Torregrosa y María Eugenia Cruz, ambas Técnicos de Proyectos de FEDER,...
Participando en la IX Carrera de la Guardia Civil de Zamora, colaborarás con las Enfermedades Raras
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Correr en la IX Carrera Popular de la Guardia Civil de Zamora, que organiza la Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo, el 27 de septiembre, proporcionará esperanza a las personas que conviven...
¡Nueva Junta Directiva en FEDER! Conoce quiénes somos y nuestra proyección a 4 años
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Nota de Prensa: La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró el pasado sábado su Asamblea General de Socios, el mayor órgano de gobierno para decidir el futuro de la organización, que...
¡GRACIAS! Hemos celebrado nuestra Asamblea más participativa en la última década
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Nota de Prensa: La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró el pasado sábado su Asamblea General de Socios, el mayor órgano de gobierno para decidir el futuro de la organización, que...
Celebramos nuestra Asamblea de Socios, un día de unión y esperanza
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¡Llegó uno de los días más importantes para nuestra organización! El próximo 19 de septiembre celebramos nuestra Asamblea de Socios para estar junto a vosotros. A pesar de las restricciones por la...
Nos unimos con las personas con Síndrome de Pitt Kopkins, con Disfonia Espasmódica y con Sarcoma en sus días de concienciación
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se adhiere al Día Mundial del Síndrome Pitt Kopkins y a los Días Nacional del Sarcoma y de la Disfonía Espasmódica para impulsar la concienciación...
¡GRACIAS por hacer posible nuestra Asamblea de Socios 2020!
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El próximo 19 de septiembre, la familia FEDER se reunió de manera virtual para celebra la Asamblea de Socios 2020, una jornada donde la planificación y la esperanza fueron las protagonistas pues,...

