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Solo el 20% de las más de 6.000 enfermedades raras que existen están siendo investigadas
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En la actualidad, se estima que sólo el 20% de las más de 6.000 enfermedades raras que existen están siendo investigadas. Ésta es la razón por la que la Federación Española de Enfermedades Raras (...
El Programa Impulso de Fundación Mutua Madrileña y FEDER facilitará terapias a 3.000 menores con ER
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La Fundación Mutua Madrileña, dentro de su compromiso con los niños y jóvenes que sufren alguna enfermedad rara, y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) han resuelto la segunda edición...
Banco Santander premia la labor del nuestro SIO en pro del bienestar de las personas con Enfermedades raras o sin diagnóstico
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El Servicio de Información y Orientación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha sido premiado por el Banco Santander esta semana, en un acto realizado por la entidad y presidido...
Llamamiento masivo a personas con ER para participar en un estudio pionero sobre retraso diagnóstico en España
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Investigadores, pacientes y profesionales involucrados en el abordaje de las patologías hacen un llamamiento para impulsar la participación de las personas con enfermedades raras o sin diagnóstico en...
Expertos y pacientes elevan más de 30 propuestas al Ministerio de Sanidad para definir el futuro de las ER
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Nota de Prensa: La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró ayer la I Conferencia Foresight 2030 en nuestro país, momento en que especialistas y pacientes pusieron en común su...
La AEMPS celebra la #MedSafetyWeek para fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos
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Fuente: AEMPS. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) participará en la quinta edición de la #MedSafetyWeek, una campaña de concienciación a nivel internacional que se...
FEDER abordará la inclusión educativa en ER a través del encuentro de la Universidad Complutense de Madrid
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La Universidad Complutense de Madrid organiza el próximo 11 de noviembre, un encuentro que lleva como título, 'Las Enfermedades Raras vienen a la Universidad' en la Facultad de Medicina de...
Abordamos las necesidades de las ER en relación a la humanización en el encuentro de NewsRare
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La revista de divulgación científica sobre enfermedades raras NewsRare y su canal de televisión InnovaRare organiza el 12 de septiembre un encuentro que lleva como título 'Humanizando las...
Trasladamos las buenas prácticas en políticas sobre ER en España en el Conversatorio Poco Frecuente
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Ayer, la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) celebró el Conversatorio Poco Frecuente y desde FEDER estuvimos representados por nuestra Directora Alba Ancochea, quien...
FEDER, en la European Patient Innovation Summit para abordar la experiencia de los pacientes en el mundo digital
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El pasado 5 de noviembre, Enrique López, miembro de la Junta Directiva de FEDER acudió a la European Patient Innovation Summit Agenda que organizó Novartis para abordar la problemática a la que se...
El SERGAS organizó un debate sobre el abordaje en enfermedades poco frecuentes
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El pasado 4 de noviembre se celebró en el debate sobre enfermedades raras: pacientes, clínicos y administración que organizó el Servizo Galego de Saúde con el apoyo de Chiesi.
FEDER, en el encuentro sobre la situación de nuestro colectivo en tiempos de COVID-19
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Fuente: Real e Ilustre Colegio de Farmaceúticos de Sevilla. La Fundación Mehuer celebrará el próximo 12 de noviembre, a partir de las 12.00 horas, un debate digital en el que se abordará la situación...

