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La Comisión de Sanidad y Consumo aprueba una PNL para regular la participación de los pacientes en el SNS así como la financiación público y privada de las asociaciones
Fecha de publicación:
La Comisión de Sanidad y Consumo ha aprobado, con 28 votos a favor y 8 abstenciones, la Proposición no de Ley (PNL) relativa a la participación de las asociaciones de pacientes en el Sistema Nacional...
Una investigación analizará el impacto de la COVID-19 en las personas con discapacidad
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Nota de Prensa: Ministerio | La Dirección General de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 de España ha puesto en marcha una investigación sobre el impacto de la...
El 8 de octubre, D'genes celebra un webinar sobre el Síndrome X fragil
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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el próximo 8 de octubre a las 16:30 horas un webinar sobre el Síndrome X Frágil
La Comisión de Sanidad prueba una PNL sobre participación de los pacientes y su financiación
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La Comisión de Sanidad y Consumo ha aprobado, con 28 votos a favor y 8 abstenciones, la Proposición no de Ley (PNL) relativa a la participación de las asociaciones de pacientes en el Sistema Nacional...
Nos comprometemos con las personas con Hipertensión Intracraneal Idiopática y con Distrofia Muscular de Cinturas 1F en su Día Mundial
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se adhiere a los Días Mundial de la Hipertensión Intracraneal Idiopática y de la Distrofia Muscular de Cinturas 1F para fomentar la...
Jesús Celada, Director General de Políticas de Discapacidad, se cita con el movimiento de enfermedades raras para impulsar la continuidad a proyectos y servicios de referencia
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El Director General de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, Jesús Celada, se cita esta semana con el movimiento de enfermedades raras para abordar uno de los...
Gracias por hacer posible la XI Escuela de Formación CREER-FEDER
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Esta semana celebramos, junto al Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos (Centro CREER) dependiente del IMSERSO, la XI Escuela de Formación...
Discapacidad y dependencia: Comparecemos ante el Parlamento de Andalucía
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Nota de prensa: La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) compareció ayer ante la Comisión de Discapacidad del Parlamento de Andalucía para instar a la cámara a garantizar la adecuada...
Esta semana, ¡súmate al IV Congreso de Organización de Pacientes!
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Entre el 30 de septiembre y el 2 de octubre se celebra el IV Congreso de Organizaciones de Pacientes para debatir y conocer las 'Claves para un nuevo modelo sanitario y social de atención a la...
¡Participamos en la III Congreso Nacional de Retina Murcia! ¿Nos acompañas?
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La Asociación Retina Murcia organiza el III Congreso Nacional de Retina Murcia, en esta ocasión será de manera online, y se constituirá como el mayor congreso de retina organizado por una entidad de...
Javier Copoví, Concejal por Ciudadanos del Ayto. de Valencia, dedica un artículo a las ER
Fecha de publicación:
Fuente: Javier Copoví, Concejal por Ciudadanos del Ayto. de Valencia, dedica un artículo a las ER, en El Periódico de Aquí | "El paso del tiempo es demoledor para los niños con enfermedades raras,...
El Programa Conjunto Europeo de ER presenta nuevos objetivos
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Fuente: Acta Sanitaria | En la Segunda Asamblea General y la Reunión del Consorcio del Programa Conjunto Europeo de Enfermedades Raras (EJP RD), celebrada de forma virtual, se han actualizado los...

