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AQUADEUS se compromete con la investigación en enfermedades raras ¡GRACIAS!
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La empresa de agua embotellada AQUADEUS es una empresa comprometida con las enfermedades poco frecuentes y concretamente, con la investigación de ellas. Por esta razón, está al lado de nuestro...
¡Gracias Fundación EPIC por vuestro compromiso con la investigación en ER!
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Desde FEDER estamos comprometidos con la Investigación en enfermedades raras. Por esta razón, organizamos una campaña con motivo de la Semana de la Ciencia para visibilizar la importancia de la...
La futuro de las patologías poco frecuentes, prioridad para la Asociación En Ruta por las ER
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Con motivo de la Semana de la Ciencia, una jornada tan importante para FEDER ya que, ponemos en valor la importancia de la investigación en enfermedades poco frecuentes, queremos dar las gracias a la...
Sanofi Genzyme dona 5.000€ a FEDER para seguir sensibilizando acerca de las Enfermedades Raras
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En España hay hasta tres millones de personas que conviven con alguna de las 7.000 Enfermedades Raras (EERR) que se estima que existen . Tres millones de pacientes por los que Sanofi Genzyme lleva...
La Carrera de la Guardia Civil de Zamora contribuye al impulso de la investigación en enfermedades raras
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Cada año, La Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo y la Guardia Civil de Zamora organiza su Carrera Popular en Zamora con la que se, se consigue potenciar la investigación en enfermedades...
Otro Mundo es Posible, comprometida con la investigación en Enfermedades Raras
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La entidad Otro Mundo es Posible se compromete con los más de tres millones de personas que conviven con alguna enfermedad poco frecuente en España, ya que, nos apoya a FEDER y a nuestro Movimiento...
Trasladamos nuestro trabajo por el colectivo al Consell Consultiu de Pacients
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El pasado 6 de noviembre nos reunimos con el Consell Consultiu de Pacients para trasladar la labor que realiza nuestra Federación por el colectivo de personas con enfermedades poco frecuentes. En...
La Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras supera el 100% de su crowdfunding destinado a la investigación en ER
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El compromiso de la Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras con los más de tres millones de personas que conviven con alguna de estas patologías, se ha consolidado ya que, un año más, gracias a...
Participamos en un encuentro sobre la realidad de las personas con enfermedades raras, crónicas y neurodegenerativas en la pandemia
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Con motivo de la Semana de la Ciencia, el Colegio Oficial de la Psicología realizó un encuentro para hablar sobre las realidades de una pandemia en personas con enfermedades neurodegenerativas, raras...
Nos solidarizamos con los pacientes y familiares que conviven con Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q en su Día Mundial
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El 15 de noviembre se celebra el Día Internacional del 15q para visibilizar esta enfermedad poco frecuente. Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) nos queremos unir a esta jornada...
Nos sumamos al Día Internacional de la Distonia Muscular
Fecha de publicación:
El 15 de noviembre se celebra el Día Internacional de la Distonía Muscular para visibilizar este conjunto de enfermedades neurológicas que consisten en contracciones de los músculos en una o varias...
Nos unimos al Día de las Enfermedades Neuromusculares
Fecha de publicación:
El 15 de noviembre se celebra el Día de las Enfermedades Neuromusculares que tiene como objetivo sensibilizar a la población sobre estas patologías con las que conviven más de 60.000 personas en...

