Resto de noticias, visualizando página 153 de 251
SM la Reina Doña Letizia muestra su interés por las enfermedades raras en su viaje a Suecia
Fecha de publicación:
Doña Letizia tuvo ocasión de reunirse con representantes de organizaciones de Enfermedades Raras en el marco del viaje de estado de Sus Majestades los Reyes al Reino de Suecia que tuvo lugar la...
La 'IX Convocatoria de Acción Social' impulsa la atención psicológica a las personas con ER
Fecha de publicación:
--CaixaBank y Fundación Montemadrid han celebrado un encuentro este martes con los representantes de las 79 entidades seleccionadas en la 'IX Convocatoria de Acción Social', dotada con un...
La historia de las manos de Adriana en El Mundo
Fecha de publicación:
El periódico El Mundo publicó el pasado 7 de noviembre un reportaje sobre la historia de Adriana, una niña de ocho años que nació de forma prematura -con sólo 35 semanas de gestación- y con una...
FEDER eleva al Senado los Retos sanitarios y sociales de las Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) elevó ayer al Senado los retos sociales y sanitarios de quienes conviven con estas patologías en una acción que se desarrolló en paralelo a un...
Se eleva al Parlamento Europeo la necesidad de un plan de acción en enfermedades raras
Fecha de publicación:
Nota de prensa: Diecinueve miembros del Parlamento Europeo han debatido el enfoque de la Unión Europea respecto a las enfermedades raras y han pedido a la Comisión Europea que adopte el Plan de...
¿Cómo es el diagnóstico de las enfermedades raras en Iberoamérica?
Fecha de publicación:
La Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras, Huérfanas o Poco Frecuentes -ALIBER- ha celebrado los días 29 y 30 de noviembre el noveno Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras, Huérfanas o...
Solo el 20% de las más de 6.000 ER que existen están siendo investigadas
Fecha de publicación:
En la actualidad, se estima que sólo el 20% de las más de 6.000 enfermedades raras que existen están siendo investigadas. Ésta es la razón por la que la Federación Española de Enfermedades Raras (...
¿Tienes el Grado en Trabajo Social o Sociología? ¡Contribuye a transformar nuestra sociedad!
Fecha de publicación:
Si eres TITULADO EN CIENCIAS SOCIALES (GRADO EN TRABAJO SOCIAL, SOCIOLOGÍA) y
• Te apasiona sentir que con tu trabajo y experiencia puedes mejorar la vida de otras personas
• Quieres...
Nos sumamos a las familias con Síndrome 22q11 en su Día Internacional
Fecha de publicación:
El 22 de noviembre se celebra el Día Internacional 22q11, una enfermedad poco frecuente que tiene una prevalencia de 1 por cada 4.000 recién nacidos. Esta jornada tiene como objetivo visibilizar esta...
Apoyamos 6 nuevos proyectos de investigación del diagnóstico y tratamiento de ER
Fecha de publicación:
La Fundación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha resuelto su VI Convocatoria Anual de Ayudas con la que apoyará 6 proyectos de investigación sobre Fibrosis Quística, Síndrome...
Nos unimos a las con Espina Bífida en su Día Nacional
Fecha de publicación:
El 21 de noviembre se celebra el Día Nacional de la Espina Bífida, para visibilizar la realidad de las personas que conviven con esta patología. En esta jornada, la Federación Española de...
Más de 200 organizaciones optan a nuestros Fondos para autonomía y empoderamiento
Fecha de publicación:
Un total de 207 organizaciones de pacientes optan a los Fondos de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) que, bajo el lema ‘Haciendo crecer la esperanza’, están destinados a...

