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Desde la POP exigen que no se discrimine a los pacientes con enfermedades crónicas ni a las entidades que los representan
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Tras haber analizado la información contenida en el `Borrador de conclusiones del grupo de trabajo de Sanidad y Salud Pública (159/1)’, surgido en la Comisión de Reconstrucción Social y Económica,...
La Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras impulsa la investigación de Patologías Poco Frecuentes
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La Asociación en Ruta por las Enfermedades Raras alcanza el 62% del objetivo de su crowdfunding, recaudando un total de 1.865€ para impulsar la investigación científica en enfermedades poco...
Dictamen de la Comisión: solicitamos trabajo conjunto en beneficio del mecenzago
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) solicita al Congreso de los Diputados una mayor definición ante la medida del dictamen de la Comisión de Reconstrucción Social y Económica del...
Lanzamos un vídeo para incentivar la participación en un estudio sobre retraso diagnóstico
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y el Centro de Referencia Estatal de...
Te invitamos a nuestro webinar sobre reposicionamiento de fármacos
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La investigación tradicional de nuevos medicamentos, implica un largo periodo en el proceso de creación de nuevos fármacos, además de ser un desarrollo que conlleva un elevado coste</p><p...
El Congreso de los Diputados reconoce a las ER en materia de investigación y política farmacéutica
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El dictamen de la Comisión para la Reconstrucción Social y Económica del Congreso de los Diputados reconoce de manera expresa la importancia de tener en cuenta a las enfermedades raras en sus...
FEDER destinará 40.000 euros a familias y asociaciones para reducir las consecuencias sociales más graves
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La Federación Española de Enfermedades Raras ‘FEDER’ lanza, con el apoyo de Sanofi Genzyme, CESCE y Fundación EPIC,sus ‘Fondos de EmERgencia frente a COVID-19’, unas ayudas complementarias a las que...
FEDER se solidariza con las personas con Sarcoma y sus familiares en su Día Internacional
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Hoy se celebra el Día Internacional del Sarcoma con el objetivo de visibilizar la realidad de las personas que conviven con este tipo de tumores malignos y así, impulsar la transformación social. Por...
¡NUEVA FORMACIÓN! Ya está disponible el seminario sobre Prevención de Riesgos Laborales
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Desde FEDER continuamos comprometidos con el bienestar de nuestros socios y familiares, seguimos a tu lado en esta nueva normalidad para hacer frente al COVID-19, por ello, hemos elaborado una...
Campus Diversia realiza un homenaje en memoria a Javier Tormo, miembro de la familia Diversia
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El Campus Diversia realiza un homenaje en memoria a Javier Tormo, amigo y compañero de esta entidad, a través de este encuentro, se puso en valor la fitura de Javier Tormo, a quien también han...
Queremos conocer tu experiencia sobre tratamientos y terapias innovadoras en enfermedades raras
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Desde FEDER te animamos a colaborar en la encuesta que ha lanzado Roche para conocer la experiencia de las personas con enfermedades poco frecuentes, en el ámbito del tratamiento y la innovación. A...
FEDER, con la colaboración de Janssen, lanza un nuevo proyecto educativo para fomentar el aprendizaje desde el hogar
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La Federación Española de Enfermedades Raras, con la colaboración deJanssen, lanza un nuevo proyecto educativo‘Federito y sus amigos se quedan en casa’. Esta iniciativa surge debido a la situación...

