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Conoce la resolución de los Fondos FEDER de solidaridad con los socios 2019
Fecha de publicación:
Desde FEDER estamos emocionados, ya que, después de varios meses, ya tenemos la resolución de los Fondos FEDER de solidaridad con los socios del 2019 y rpo ello, queremos compartir con todos vosotros...
¡Ya está disponible la exposición 'ERes Arte! Puedes verla en cualquier lugar o dispositivo
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El pasado 2 de julio organizamos, junto a Sanofi Genzyme, la inauguración del concurso fotográfico 'ERes Arte', una gran oportunidad para conocer de cerca la realidad de los más de tres...
Nos solidarizamos con las personas con Pseudohipoparatiroidismo y familiares en su Día de la Concienciación
Fecha de publicación:
El próximo domingo se celebra el Día de la Concienciación del Pseudohipoparatiroidismo (PHP) con el objetivo de trasladar a la sociedad, la realidad de las personas que conviven con esta patología....
Lanzamos una licitación a empresas para el Servicio de Asesoría Laboral
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Con fecha 25 de junio de 2020, la Federación Española de Enfermedades Raras, lanza una convocatoria pública para aquellas empresas que deseen licitar a la prestación del servicio de"
Nos unimos a Sanofi Genzyme para exponer la realidad de las ER a través de la fotografía
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Se calcula que más de tres millones de personas padecen alguna enfermedad rara en España. Con el objetivo de dar visibilidad a estas patologías y mostrar la realidad de las personas que conviven con...
Presentamos nuestras prioridades en ER y frente a COVID-19 al PP de Madrid
Fecha de publicación:
El PP de la Comunidad de Madrid se ha puesto en contacto con FEDER para conocer la problemática de nuestro colectivo y definir propuestas de cara a la nueva situación que vivimos frente a COVID-19....
Lanzamos el Fondo FEDER de Emergencia frente al COVID-19
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Desde FEDER seguimos con el compromiso de ayudar a las entidades que forman parte de la organización y ahora más que nunca con la situación excepcional debido a la pandemia de COVID-19
Por este...
Nos solidarizamos con las personas con Síndrome de Rubinstein-Taybi en su Día Internacional
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se adhiere al Día Internacional del Síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT), que se celebra mañana, para mostrar todo su apoyo a pacientes, familiares...
Antonio Armas entrevista a la Dra. Sinziana Stanescua sobre la Aciduria Glutárica tipo 2
Fecha de publicación:
Hoy, Antonio Armas, entrevistará a Dra Sinziana Stanescu del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, sobre la Aciduria Glutárica tipo 2 (GA2), el programa se realizará hoy a las 13:00 y finalizará a las...
Descubre el informe sobre el estudio de la calidad de vida de las personas con Síndrome del Aceite Tóxico
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El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, junto al Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III han elaborado una evaluación sobre la calidad de vida...
El III Congreso Internacional de Ciencia Sanitaria se compromete con las Enfermedades Poco Frecuentes
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Hoy comienza el III Congreso Internacional de Ciencia Sanitaria, el cual, como cada año se realizará de manera online. En esta edición, este encuentro se solidarizará con los más de tres millones de...
FEDER y CIBERER, un referente en la colaboración entre investigadores y pacientes
Fecha de publicación:
El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) celebra esta semana su XIII Reunión Anual, que ha sido inaugurada hoy por Pablo Lapunzina, Director Científico del centro,...

