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Federación española de enfermedades raras

Amiloidosis AApoAII

Tipo de patología

Según CIE-10

Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas

Prevalencia

Medida que sirve para cuantificar el porcentaje de personas (con respecto a la población objeto de estudio) que tiene una enfermedad en un momento concreto

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Sinonimos

La enfermedad también es conocida científica por estos nombres. Se trata de la misma enfermedad

  • Amiloidosis apolipoproteína A-II
  • Amiloidosis por apolipoproteína A-II
  • Amiloidosis renal familiar por una variante de la apolipoproteína A-ll
  • Amiloidosis renal hereditaria por una variante de la apolipoproteína A-ll
  • Nefropatía amiloide familiar por una variante de la apolipoproteína A-ll
  • Nefropatía amiloide hereditaria por una variante de la apolipoproteína A-ll

Descripción de la patología

Puedes acceder a la descripción de la patología pulsando en los distintos códigos que te presentamos a continuación

Código ORPHANET

Portal sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos

238269

Código CIE

Código Clasificación Internacional de la Enfermedad. Versión 10. Ministerio de Sanidad

E85.0

Código OMIM

Mendelian Inheritance in Man. Es una base de datos que incluye todas las enfermedades de base genética y que además ofrece, cuando existe evidencia científica, información sobre su manifestación fenotípica

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