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Federación española de enfermedades raras

Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 9D

Tipo de patología

Según CIE-10

Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas

Prevalencia

Medida que sirve para cuantificar el porcentaje de personas (con respecto a la población objeto de estudio) que tiene una enfermedad en un momento concreto

<1 / 1 000 000

Sinonimos

La enfermedad también es conocida científica por estos nombres. Se trata de la misma enfermedad

  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular
  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 9E
  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IXd
  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IXe
  • Glucogenosis por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular
  • Glucogenosis tipo 9D - Glucogenosis tipo 9E - Glucogenosis tipo IXe Glucogenosis tipo IXd -
  • GSD por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular
  • GSD tipo 9D - GSD tipo 9E - GSD tipo IXd - GSD tipo IXe

Descripción de la patología

Puedes acceder a la descripción de la patología pulsando en los distintos códigos que te presentamos a continuación

Código ORPHANET

Portal sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos

715

Código CIE

Código Clasificación Internacional de la Enfermedad. Versión 10. Ministerio de Sanidad

E74.0

Código OMIM

Mendelian Inheritance in Man. Es una base de datos que incluye todas las enfermedades de base genética y que además ofrece, cuando existe evidencia científica, información sobre su manifestación fenotípica

300559

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