Tipo de patología
Según CIE-10
Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
Prevalencia
Medida que sirve para cuantificar el porcentaje de personas (con respecto a la población objeto de estudio) que tiene una enfermedad en un momento concreto
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Sinonimos
La enfermedad también es conocida científica por estos nombres. Se trata de la misma enfermedad
- Deficiencia de alfa-1,4-glucosidasa ácida de inicio tardío
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de maltasa ácida de inicio tardío
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2 de inicio tardío
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II de inicio tardío
- Enfermedad de Pompe de inicio tardío
- GSD por deficiencia de maltasa ácida de inicio tardío
- GSD tipo 2 de inicio tardío
- GSD tipo II de inicio tardío
Descripción de la patología
Puedes acceder a la descripción de la patología pulsando en los distintos códigos que te presentamos a continuación
Código CIE
Código Clasificación Internacional de la Enfermedad. Versión 10. Ministerio de Sanidad
E74.0Código OMIM
Mendelian Inheritance in Man. Es una base de datos que incluye todas las enfermedades de base genética y que además ofrece, cuando existe evidencia científica, información sobre su manifestación fenotípica
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