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Federación española de enfermedades raras

Glucogenosis tipo 2 de inicio en la lactancia

Tipo de patología

Según CIE-10

Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas

Prevalencia

Medida que sirve para cuantificar el porcentaje de personas (con respecto a la población objeto de estudio) que tiene una enfermedad en un momento concreto

Desconocido

Sinonimos

La enfermedad también es conocida científica por estos nombres. Se trata de la misma enfermedad

  • Deficiencia de alfa-1,4-glucosidasa ácida de inicio en la lactancia
  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de maltasa ácida de inicio en la lactancia
  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2 de inicio en la lactancia
  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II de inicio en la lactancia
  • Enfermedad de Pompe de inicio en la lactancia
  • GSD por deficiencia de maltasa ácida de inicio en la lactancia
  • GSD tipo 2 de inicio en la lactancia
  • GSD tipo II de inicio en la lactancia

Descripción de la patología

Puedes acceder a la descripción de la patología pulsando en los distintos códigos que te presentamos a continuación

Código ORPHANET

Portal sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos

308552

Código CIE

Código Clasificación Internacional de la Enfermedad. Versión 10. Ministerio de Sanidad

E74.0

Código OMIM

Mendelian Inheritance in Man. Es una base de datos que incluye todas las enfermedades de base genética y que además ofrece, cuando existe evidencia científica, información sobre su manifestación fenotípica

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