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Federación española de enfermedades raras

Glucogenosis tipo 4

Tipo de patología

Según CIE-10

Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas

Prevalencia

Medida que sirve para cuantificar el porcentaje de personas (con respecto a la población objeto de estudio) que tiene una enfermedad en un momento concreto

-

Sinonimos

La enfermedad también es conocida científica por estos nombres. Se trata de la misma enfermedad

  • Almacenamiento de glucógeno por deficiencia de enzima desramificante, forma combinada hepática y miopática infantil, Enfermedad de
  • Deficiencia de GDE, forma combinada hepática y miopática infantil
  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 4, forma combinada hepática y miopática infantil
  • Glucogenosis por deficiencia de la enzima desramificante del glucógeno, forma combinada hepática y miopática infantil
  • Glucogenosis tipo 4, forma combinada hepática y miopática infantil
  • GSD por deficiencia de la enzima desramificante del glucógeno, forma combinada hepática y miopática infantil
  • GSD tipo 4, forma combinada hepática y miopática infantil
  • GSDIV, forma combinada hepática y miopática infantil

Descripción de la patología

Puedes acceder a la descripción de la patología pulsando en los distintos códigos que te presentamos a continuación

Código ORPHANET

Portal sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos

308684

Código CIE

Código Clasificación Internacional de la Enfermedad. Versión 10. Ministerio de Sanidad

E74.0

Código OMIM

Mendelian Inheritance in Man. Es una base de datos que incluye todas las enfermedades de base genética y que además ofrece, cuando existe evidencia científica, información sobre su manifestación fenotípica

232500

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