Tipo de patología
Según CIE-10
Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
Prevalencia
Medida que sirve para cuantificar el porcentaje de personas (con respecto a la población objeto de estudio) que tiene una enfermedad en un momento concreto
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Sinonimos
La enfermedad también es conocida científica por estos nombres. Se trata de la misma enfermedad
- Deficiencia de GDE, forma neuromuscular congénita
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de la enzima desramificante del glucógeno, forma neuromuscular congénita
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 4, forma neuromuscular congénita
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IV, forma neuromuscular congénita
- Glucogenosis por deficiencia de la enzima desramificante del glucógeno, forma neuromuscular congénita
- GSD por deficiencia de la enzima desramificante del glucógeno, forma neuromuscular congénita
- GSD tipo 4, forma neuromuscular congénita
- GSDIV, forma neuromuscular congénita
Descripción de la patología
Puedes acceder a la descripción de la patología pulsando en los distintos códigos que te presentamos a continuación
Código CIE
Código Clasificación Internacional de la Enfermedad. Versión 10. Ministerio de Sanidad
E74.0Código OMIM
Mendelian Inheritance in Man. Es una base de datos que incluye todas las enfermedades de base genética y que además ofrece, cuando existe evidencia científica, información sobre su manifestación fenotípica
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