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Federación española de enfermedades raras

Glucogenosis tipo 9A

Tipo de patología

Según CIE-10

Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas

Prevalencia

Medida que sirve para cuantificar el porcentaje de personas (con respecto a la población objeto de estudio) que tiene una enfermedad en un momento concreto

Desconocido

Sinonimos

La enfermedad también es conocida científica por estos nombres. Se trata de la misma enfermedad

  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosforilasa quinasa hepática
  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 9C
  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IXa
  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IXc
  • Glucogenosis por deficiencia de fosforilasa quinasa hepática
  • Glucogenosis tipo 9A - Glucogenosis tipo 9C - Glucogenosis tipo IXa - Glucogenosis tipo IXc
  • GSD por deficiencia de fosforilasa quinasa hepática
  • XLG - GSD tipo 9A - GSD tipo 9C - GSD tipo IXa - GSD tipo IXc

Descripción de la patología

Puedes acceder a la descripción de la patología pulsando en los distintos códigos que te presentamos a continuación

Código ORPHANET

Portal sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos

264580

Código CIE

Código Clasificación Internacional de la Enfermedad. Versión 10. Ministerio de Sanidad

E74.0

Código OMIM

Mendelian Inheritance in Man. Es una base de datos que incluye todas las enfermedades de base genética y que además ofrece, cuando existe evidencia científica, información sobre su manifestación fenotípica

306000

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