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Federación española de enfermedades raras

Hipoplasia de las Celulas de Leydig

Tipo de patología

Según CIE-10

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas

Prevalencia

Medida que sirve para cuantificar el porcentaje de personas (con respecto a la población objeto de estudio) que tiene una enfermedad en un momento concreto

-

Sinonimos

La enfermedad también es conocida científica por estos nombres. Se trata de la misma enfermedad

  • TDS 46,XX por resistencia a la hormona luteinizante o por deficiencia de la subunidad beta de la hormona luteinizante
  • TDS 46,XX por resistencia a LH o por deficiencia de LHB
  • Trastorno del desarrollo sexual 46,XX por resistencia a la hormona luteinizante o por deficiencia de la subunidad beta de la hormona luteinizante
  • Trastorno del desarrollo sexual 46,XX por resistencia a LH o por deficiencia de LHB

Descripción de la patología

Puedes acceder a la descripción de la patología pulsando en los distintos códigos que te presentamos a continuación

Código ORPHANET

Portal sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos

755

Código CIE

Código Clasificación Internacional de la Enfermedad. Versión 10. Ministerio de Sanidad

Q56.1

Código OMIM

Mendelian Inheritance in Man. Es una base de datos que incluye todas las enfermedades de base genética y que además ofrece, cuando existe evidencia científica, información sobre su manifestación fenotípica

238320

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