AEPEF lanza su II convocatoria de ayudas a la investigación sobre el subtipo SPG11 de Paraparesia Espástica Hereditaria
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Autor: Entidad Externa
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Ámbito: Estatal
Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (Strumpell Lorrain)
• Se estima que unas 4.000 personas en España conviven con Paraparesia Espástica Familiar
• La asociación destina 30.000 euros a proyectos centrados en este subtipo, una de las formas más frecuentes de la enfermedad en su variante compleja
La Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (AEPEF), ha abierto la segunda convocatoria de ayudas a la investigación en Paraparesia Espástica Hereditaria (PEH/HSP), con un enfoque específico en el subtipo SPG11. La iniciativa está dirigida a investigadores vinculados a centros públicos de investigación, hospitales o universidades, y tiene como objetivo promover proyectos de investigación básica, clínica o traslacional. Cuenta con una dotación total de 30.000 euros para el proyecto seleccionado.
AEPEF impulsa esta convocatoria con el objetivo de fomentar el conocimiento científico sobre SPG11, una forma compleja de PEH/HSP de inicio temprano y evolución progresiva, para avanzar en el desarrollo de posibles tratamientos. Actualmente no existe una terapia específica para este subtipo, cuyo abordaje es exclusivamente sintomático.
Una enfermedad poco frecuente pero con impacto creciente
Se estima que en España hay alrededor de 4.000 personas afectadas por Paraparesia Espástica Familiar, una enfermedad neurodegenerativa de origen genético, poco frecuente, que se caracteriza por la rigidez y debilidad progresiva de las extremidades inferiores. La falta de terapias dirigidas y el impacto funcional de sus formas más complejas refuerzan la necesidad de impulsar la investigación.
Subtipo SPG11: forma compleja, inicio precoz y sin tratamiento específico
El subtipo SPG11 está asociado a una forma compleja de PEH/HSP caracterizada por espasticidad progresiva, deterioro cognitivo, neuropatía periférica y alteraciones visibles en neuroimagen, como el adelgazamiento del cuerpo calloso. El inicio de los síntomas suele producirse en la infancia o adolescencia, y un porcentaje relevante de personas afectadas llega a requerir silla de ruedas en una o dos décadas tras el inicio de la enfermedad.
SPG11 representa una de las principales causas de PEH/HSP autosómica recesiva con cuerpo calloso fino y deterioro cognitivo. Su estudio es prioritario para la comunidad científica y para las personas afectadas, dado que no hay tratamientos curativos y el enfoque terapéutico actual se basa en la rehabilitación y el control de síntomas.
Enfoque de los proyectos y líneas prioritarias
Los proyectos presentados deberán centrarse en SPG11 y podrán abordar aspectos como la fisiopatología, el diagnóstico, la identificación de biomarcadores o el desarrollo de posibles tratamientos. Se valorará positivamente que el diseño contemple un enfoque comparativo o de transferencia hacia subtipos relacionados, como SPG15, u otras enfermedades con rutas celulares compartidas, siempre manteniendo SPG11 como eje principal. La relación entre SPG11 y SPG15 se basa en evidencia experimental que apunta a alteraciones comunes en procesos celulares como la autofagia y la endocitosis, lo que justifica enfoques traslacionales que integren ambos subtipos.
CALENDARIO Y PARTICIPACIÓN
- Fase 1 - Inscripción: hasta el 8 de febrero de 2026
- Fase 2 - Envío del proyecto completo: del 9 de febrero al 5 de abril de 2026
- Evaluación: del 6 al 19 de abril de 2026
- Resolución y entrega: 25 de abril de 2026
La convocatoria está orientada exclusivamente a proyectos liderados desde instituciones públicas del ámbito sanitario, académico o científico. No se admitirán propuestas procedentes de entidades privadas con fines lucrativos. La inscripción deberá realizarse a través del siguiente formulario:
